崗位職責(zé):
1、參與調(diào)研項(xiàng)目的國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)和技術(shù)等資料;
2、參與制劑項(xiàng)目研究方案和計(jì)劃的制定與實(shí)施;
3、獨(dú)立開展和完成處方工藝研究、工藝放大;
4、按國內(nèi)藥品注冊(cè)申報(bào)的技術(shù)要求和公司研發(fā)管理要求,及時(shí)規(guī)范地撰寫原始記錄和研究報(bào)告等,保證試驗(yàn)過程的真實(shí)性、規(guī)范性等;
5、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室相關(guān)試驗(yàn)設(shè)備和試驗(yàn)場地的使用、維護(hù)等。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷,英語4級(jí)及以上,藥劑學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物制藥等相關(guān)專業(yè);
2、1年以上注射劑藥物研發(fā)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)(大容量軟袋或脂肪乳方向優(yōu)先),能獨(dú)立承擔(dān)制劑研究試驗(yàn);
3、能熟練操作和維護(hù)設(shè)備;
4、有完整項(xiàng)目申報(bào)(開題至申報(bào))經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
5、具有較強(qiáng)的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí),良好的溝通協(xié)作能力和工作執(zhí)行力。
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