1、參與cGMP生物制藥細(xì)胞車間的下游工藝生產(chǎn)。嚴(yán)格按照SOP進(jìn)行純化工藝操作;
2、負(fù)責(zé)車間SOP的起草、修訂、變更等工作;
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中批記錄、輔助記錄等記錄的及時(shí)填寫;
4、日常生產(chǎn)過(guò)程中潔凈區(qū)衛(wèi)生清潔、消毒;
5、生產(chǎn)工器具、潔具清潔;
6、生產(chǎn)用設(shè)備的基本操作與日常維護(hù);
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交待的其它事項(xiàng)。1、熟悉蛋白或病毒純化工藝,了解相關(guān)純化工藝原理;
2、熟悉主流純化設(shè)備的操作,如過(guò)濾設(shè)備、層析設(shè)備等;
3、了解國(guó)內(nèi)外法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則;
4、了解生產(chǎn)潔凈車間注意事項(xiàng)。武漢 - 江夏
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