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    更新于 12月4日

    分析項目負責人

    1萬-1.5萬
    • 石家莊裕華區(qū)
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    藥物分析化學分析檢測藥學質(zhì)量管理
    1、負責化藥研發(fā)項目中相關(guān)的質(zhì)量研究和質(zhì)量控制具體工作;
    2、負責常規(guī)儀器操作,進行原料藥或制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學驗證,穩(wěn)定性研究等基本實驗工作;
    3、負責實驗方案執(zhí)行并跟進實驗質(zhì)量和進度,如實規(guī)范的撰寫實驗原始記錄、報告;
    4、負責總結(jié)實驗數(shù)據(jù),科學分析實驗中出現(xiàn)的問題,提出合理解決方案;
    5、負責編寫新藥質(zhì)量研究報告、質(zhì)量標準報告、申報原始記錄等相關(guān)資料;
    6、負責按照國家藥物研發(fā)相關(guān)法規(guī)要求,撰寫藥物申報資料;
    7、負責維護和管理分析研究的相關(guān)儀器、設備,保持試驗區(qū)域的安全與清潔;
    8、負責與其他部門團結(jié)合作和良好溝通,保證項目順利地進行;
    9、負責完成直接上級負責人安排的其它工作。
    任職要求:
    1、三年以上化學藥品分析工作經(jīng)驗,對研究整個過程了解,有自主解決問題的能力;
    2、能夠熟練使用多種分析檢測儀器;
    3、CRO公司中有獨立帶項目經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;
    4、中英雙語閱讀和寫作能力良好;
    5、可能承受較大的工作壓力,接受偶爾出差。

    職位福利:五險一金、績效獎金、加班補助、員工旅游、節(jié)日福利、交通補助、餐補、每年多次調(diào)薪

    職位亮點:1、平臺工作環(huán)境好;2、團隊氛圍好

    工作地點

    長江道壹號D座1802

    職位發(fā)布者

    韓女士/人事經(jīng)理

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    公司Logo凱瑞德醫(yī)藥
    【公司簡介】本公司由多年從事藥品研究、藥品注冊、藥品認證的資深人士共同投資設立。依托雄厚的科研能力、國際認證經(jīng)驗及卓越的專業(yè)素質(zhì),專注于醫(yī)藥健康產(chǎn)品研發(fā)與轉(zhuǎn)讓;醫(yī)藥健康產(chǎn)品國內(nèi)、國外注冊及國際認證代理;醫(yī)藥健康產(chǎn)品研究與咨詢等業(yè)務。公司宗旨:以技術(shù)為依托,以市場為導向,以人才求發(fā)展,以提供專業(yè)化服務求效益。公司設有研發(fā)部(石家莊)、國際認證及注冊部(北京)。公司員工均有深厚的藥學專業(yè)背景,多年從事藥品生產(chǎn)及管理,醫(yī)藥產(chǎn)品的研發(fā)及認證。各部門負責人均曾在北京相關(guān)公司從業(yè)多年。業(yè)務簡介★醫(yī)藥研發(fā)公司擁有多年從事醫(yī)藥研發(fā)的高素質(zhì)人才,熟悉國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)所有法規(guī)的歷史沿革及現(xiàn)狀;與國家藥品注冊及審評部門保持良好的關(guān)系;公司與軍事醫(yī)學科學院、華北制藥新藥研究中心、河北醫(yī)科大學等多家科研單位建立了良好的合作關(guān)系。公司致力自主研發(fā)與合作研發(fā)并舉,可為客戶提供如下服務:醫(yī)藥健康產(chǎn)品的立項調(diào)研服務。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的委托研發(fā)服務(部分或全部)。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國內(nèi)注冊代理服務。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的進口注冊代理服務。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的國內(nèi)及進口注冊咨詢服務。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的臨床研究監(jiān)察服務。醫(yī)藥健康產(chǎn)品的技術(shù)咨詢服務。為國內(nèi)制藥廠商提供全程的專業(yè)化醫(yī)藥研發(fā)服務。★國際注冊與認證專業(yè)的國際認證團隊,擁有多名專業(yè)從事國際認證的技術(shù)人才,并且擁有強大的由國際認證專家組成的顧問團隊,以及與國外認證機構(gòu)良好的溝通經(jīng)驗。可為國內(nèi)廣大的醫(yī)藥企業(yè)提供中國、美國、歐盟、印度、澳大利亞等國家的和地區(qū)的醫(yī)藥法規(guī)、政策咨詢,以及國際認證及注冊咨詢等服務。主要業(yè)務包括:美國FDA“藥物檔案(DMF)”的編寫與登記。美國FDA藥品GMP符合性現(xiàn)場檢查的準備指導與翻譯服務。美國USP認證的文件資料編寫,現(xiàn)場整改,現(xiàn)場檢查等的指導與翻譯服務。美國簡略新藥申請(ANDA)的指導,及現(xiàn)場的cGMP符合性檢查的準備性工作指導。歐洲藥品“藥物檔案(EDMF)”的編寫與登記。歐洲藥典適用性證書(COS或CEP)的申請文件編寫和證書申請。印度藥品注冊指導和翻譯服務。澳大利亞藥物TGA申請的指導和翻譯服務。公司將本著“誠信為本,客戶第一”的理念,為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)、高效的服務。
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