一、崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)藥品研發(fā)分析方法的建立和驗(yàn)證,以及產(chǎn)品質(zhì)量研究工作;
2、負(fù)責(zé)制定質(zhì)量研究工作及穩(wěn)定性試驗(yàn)計(jì)劃,制定實(shí)驗(yàn)方案并執(zhí)行;
3、負(fù)責(zé)撰寫藥品申報(bào)資料中質(zhì)量研究部分;
4、配合合成及制劑工藝研究員進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量評(píng)價(jià),與客戶的分析方法的交接等。
二、職位要求:
1、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷;
2、熟悉藥品研發(fā)質(zhì)量研究相關(guān)指導(dǎo)原則;
3、有良好的學(xué)習(xí)能力,分析解決問題能力;
4、能夠熟練操作多種檢測(cè)儀器:各種品牌的液相、工作站,熟悉法規(guī)對(duì)記錄、圖譜。
5、可接受少量出差。
有CRO公司研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者或者獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目者優(yōu)先。
職位福利:五險(xiǎn)、全勤獎(jiǎng)、定期體檢、加班補(bǔ)助、項(xiàng)目獎(jiǎng)金