崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)LC-UV或LC-MS/MS分析檢測(cè)方法的初步開發(fā)及驗(yàn)證;
2、按照SOP和試驗(yàn)方案進(jìn)行樣品處理、檢測(cè),并確保樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和真實(shí)性;
3、參與新實(shí)驗(yàn)體系的調(diào)研及平臺(tái)構(gòu)建;
4、協(xié)助進(jìn)行試驗(yàn)方案、數(shù)據(jù)、報(bào)告的初步核對(duì);
5、協(xié)助進(jìn)行分析實(shí)驗(yàn)室日常建設(shè)及儀器設(shè)備的校正、維護(hù)工作;
6、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他相關(guān)工作。
任職要求:
1、藥物分析、分析化學(xué)、生物分析及相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、具有1年以上藥物研發(fā)部門或CRO公司相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),熟悉GLP規(guī)范者優(yōu)先;
3、理論知識(shí)基礎(chǔ)扎實(shí),有較強(qiáng)的主動(dòng)學(xué)習(xí)能力、對(duì)工作有較強(qiáng)的責(zé)任心。
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