1、審核注冊資料-CTD與GMP資料(包括中英文)
2、需要與供應(yīng)商,韓國藥監(jiān)局溝通注冊事宜
3、能夠用韓語熟練溝通,需要與韓國藥監(jiān)局進(jìn)行頻繁地電話溝通
4、陪同韓國藥監(jiān)局進(jìn)行現(xiàn)場審計,需要陪同翻譯
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