職位描述
有機合成
崗位職責(zé):
基礎(chǔ)知識：
1.對負責(zé)步驟的化合物性質(zhì)和文獻檢索；
2.對負責(zé)步驟的反應(yīng)機理有明確的認識；
3.能獨立進行核磁，HPLC，LCMS等圖譜分析；
研發(fā)能力：
1.能在項目負責(zé)人的指導(dǎo)下獨立完成1~2步項目研發(fā)；
2.重復(fù)實驗，工藝探索，優(yōu)化實驗，后處理，實驗跟蹤，破壞性實驗，模擬工廠生產(chǎn)，驗證工藝的穩(wěn)定性及把握要注意的關(guān)鍵環(huán)節(jié)；
3.要能夠按照一定的邏輯思維模式整理數(shù)據(jù)，對自己的所得實驗數(shù)據(jù)進行分析，提出自己的想法以及下一步的研究方向；
4.獨立完成負責(zé)步驟的報告；9
生產(chǎn)支持：
1.負責(zé)Process項目中自己負責(zé)的步驟的研發(fā)報告，批記錄，安全報告的起草；
2.對負責(zé)步驟的原料清單的起草；
3.及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)中的問題，并匯報給項目負責(zé)人；
合規(guī)及其他：
1、嚴格執(zhí)行公司及部門更新的SOP，能給出合理的更新建議；
2、積極維護部門的5S管理；
3、保證部門內(nèi)EHS、IP保護等公司合規(guī)內(nèi)容的實現(xiàn)。
任職要求:
1. 碩士及以上學(xué)歷
2. 有機化學(xué)、藥物化學(xué)或相關(guān)專業(yè)
3. 熟悉word，excel等辦公軟件
4. 工作責(zé)任心強、思路清晰，交流溝通能力、團隊合作精神
工作地點
藥明康德(德林路)
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職位發(fā)布者
顧女士/HRBP
立即溝通
上海合全藥物研發(fā)有限公司合全藥業(yè)是位于中美兩地的藥明康德集團企業(yè)公司，服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè)，擁有卓越的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產(chǎn)（CDMO）領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥（API）到制劑，高效、靈活、高質(zhì)量的一站式解決方案。合全擁有全球規(guī)模最大的化學(xué)工藝團隊，超過1,000名經(jīng)驗豐富的研究人員和科學(xué)家為您提供全方位的解決方案，包括：合成路線篩選工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大確定起始原料、中間體和原料藥（API）的質(zhì)量控制策略工藝驗證我們最先進的生產(chǎn)設(shè)備能夠在cGMP條件下生產(chǎn)從公斤級到噸級的中間體和創(chuàng)新原料藥（API）。巨大產(chǎn)能：上海金山工廠反應(yīng)釜總體積為400m3，常州新工廠將增加反應(yīng)釜總體積1,000m3以上。總體我們?yōu)榭蛻籼峁?00個5L-20,000L不同大小的反應(yīng)釜保證生產(chǎn)快速進行。國際標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系：上海金山工廠已通過8個全球監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn)，包括美國FDA、中國CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛(wèi)生部、日本厚生勞動省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI，工廠可生產(chǎn)創(chuàng)新原料藥（API）和中間體。我們位于上海的制劑基地擁有頂尖的研發(fā)和生產(chǎn)能力，可提供從臨床前到商業(yè)化的制劑研發(fā)，以及用于臨床批次的制劑生產(chǎn)、包裝和貼標(biāo)服務(wù)，其中包括：和藥明康德的藥物化學(xué)、DMPK以及生物部門合作，進行快速IND開發(fā)。專長于開發(fā)低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗，生產(chǎn)基地通過美國FDA和瑞典MPA的批準(zhǔn)。
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