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    更新于 12月20日

    制劑研究員(J21419)

    1萬-2萬·14薪
    • 上海浦東新區(qū)
    • 經(jīng)驗不限
    • 碩士
    • 全職
    • 招5人

    職位描述

    固體制劑納米制劑半固體制劑吸入制劑緩控釋制劑化學(xué)藥
    崗位職責(zé):
    1.協(xié)助Project Leader完善項目方案。
    2.負(fù)責(zé)實驗樣品的保管和使用。
    3.負(fù)責(zé)實驗材料和儀器的準(zhǔn)備。
    4.充分熟悉研究內(nèi)容和工作流程。
    5.根據(jù)項目工作計劃,按時完成研究內(nèi)容。
    6.真實準(zhǔn)確地記錄實驗內(nèi)容,確保無遺漏。
    7.及時并獨立地收集實驗數(shù)據(jù)和圖譜,完成項目的update或report。
    8.解決項目運行當(dāng)中的任何問題,如果不能獨立解決,應(yīng)及時向Project Leader反饋問題,共同確定解決方案。
    9.有責(zé)任向Project Leader及時匯報項目進展情況,提出適合的建議或意見。
    10.負(fù)責(zé)保管項目產(chǎn)生的所有樣品,并協(xié)助Project Leader做好后續(xù)處理工作。
    11.獨立負(fù)責(zé)實驗室相關(guān)儀器的使用、維護和修理,確保儀器能夠保持良好狀態(tài)進行項目研究。
    12.可以同時承擔(dān)多個項目實驗操作。
    任職要求:
    1、碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、藥物化學(xué)、分析化學(xué)、材料學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先
    2、英語六級以上,有較好的英文獨寫能力
    3、具有獨立完成實驗,整理數(shù)據(jù)并匯報的能力

    工作地點

    外高橋保稅區(qū)

    職位發(fā)布者

    吳先生/HRBP

    立即溝通
    公司Logo上海合全藥物研發(fā)有限公司
    合全藥業(yè)是位于中美兩地的藥明康德集團企業(yè)公司,服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè),擁有卓越的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產(chǎn)(CDMO)領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè),合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥(API)到制劑,高效、靈活、高質(zhì)量的一站式解決方案。合全擁有全球規(guī)模最大的化學(xué)工藝團隊,超過1,000名經(jīng)驗豐富的研究人員和科學(xué)家為您提供全方位的解決方案,包括:合成路線篩選工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大確定起始原料、中間體和原料藥(API)的質(zhì)量控制策略工藝驗證我們最先進的生產(chǎn)設(shè)備能夠在cGMP條件下生產(chǎn)從公斤級到噸級的中間體和創(chuàng)新原料藥(API)。巨大產(chǎn)能:上海金山工廠反應(yīng)釜總體積為400m3,常州新工廠將增加反應(yīng)釜總體積1,000m3以上。總體我們?yōu)榭蛻籼峁?00個5L-20,000L不同大小的反應(yīng)釜保證生產(chǎn)快速進行。國際標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系:上海金山工廠已通過8個全球監(jiān)管機構(gòu)的批準(zhǔn),包括美國FDA、中國CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛(wèi)生部、日本厚生勞動省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI,工廠可生產(chǎn)創(chuàng)新原料藥(API)和中間體。我們位于上海的制劑基地?fù)碛许敿獾难邪l(fā)和生產(chǎn)能力,可提供從臨床前到商業(yè)化的制劑研發(fā),以及用于臨床批次的制劑生產(chǎn)、包裝和貼標(biāo)服務(wù),其中包括:和藥明康德的藥物化學(xué)、DMPK以及生物部門合作,進行快速IND開發(fā)。專長于開發(fā)低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗,生產(chǎn)基地通過美國FDA和瑞典MPA的批準(zhǔn)。
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