職位描述
全職
崗位職責(zé):
1、管理車間的物料、半成品、有效控制損耗率，做好生產(chǎn)結(jié)束后工器具的清點(diǎn)、歸位及記錄工作。
Manage workshop materials, semi-finished products, effectively control the attrition rate, and do a good job of the inventory, positioning and recording of tools after production.
2、按GMP和EHS的要求進(jìn)行生產(chǎn)活動(dòng)、及時(shí)填寫相關(guān)記錄。對(duì)現(xiàn)場(chǎng)、設(shè)備和環(huán)境進(jìn)行維護(hù)，確保所有設(shè)備狀態(tài)最佳，出現(xiàn)問題及時(shí)與維修人員聯(lián)系。
Carry out production activities according to GMP and EHS requirements and fill in relevant records timely. Maintain the site, equipment and environment to ensure that all equipment is in the best condition and contact the maintenance personnel if there is any problem.
3、做好車間的生產(chǎn)安排，持續(xù)改善，提高生產(chǎn)效率。
Make production arrangement in workshop, improve production efficacy continuously.
4、參與相關(guān)文件的編寫工作，使得文件比較高的可操作性。
Participate in the preparation of relevant documents, make the documents relatively high operability.
5、按要求參與GMP培訓(xùn)，配合內(nèi)部、外部審計(jì)。
Participate in GMP training as required and cooperate with internal/external audit.
6、按實(shí)際業(yè)務(wù)需要支持倉(cāng)庫(kù)打包，收發(fā)貨等庫(kù)內(nèi)操作。
Support warehouse packing, receiving and delivering according to actual business needs.
7、嚴(yán)格遵守和執(zhí)行公司所以的政策和程序。
Strictly follow and implement all company policies and procedures.
8、與部門同事和上級(jí)保持有效溝通，完成上級(jí)交代的其他工作。
Maintain effective communication with department colleagues and superior, complete other tasks assigned by superior.
任職要求:
1、中專及以上學(xué)歷。
Technical secondary school or above.
2、制藥學(xué)或者其他相關(guān)學(xué)科，或擁有制藥工業(yè)或?qū)嶋H經(jīng)驗(yàn)或培訓(xùn)經(jīng)歷。
Pharmaceutical or other related disciplines, or have practical or training experience in the pharmaceutical industry.
3、能看懂簡(jiǎn)單英文標(biāo)識(shí)。
Can read simple English signs.
4、制藥等相關(guān)行業(yè)就職1年以上，有藥品包裝或藥品貼簽的經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
At least 1 years working experience in pharmaceutical industry, drug packaging or drug labeling is preferred.
工作地點(diǎn)
藥明康德(德林路)
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職位發(fā)布者
顧女士/HRBP
當(dāng)前在線立即溝通
上海合全藥物研發(fā)有限公司合全藥業(yè)是位于中美兩地的藥明康德集團(tuán)企業(yè)公司，服務(wù)于生命科學(xué)行業(yè)，擁有卓越的小分子創(chuàng)新藥研發(fā)和生產(chǎn)的能力和技術(shù)平臺(tái)。作為全球新藥合作研究開發(fā)生產(chǎn)（CDMO）領(lǐng)域的領(lǐng)軍企業(yè)，合全藥業(yè)致力于為全球合作伙伴提供從小分子原料藥（API）到制劑，高效、靈活、高質(zhì)量的一站式解決方案。合全擁有全球規(guī)模最大的化學(xué)工藝團(tuán)隊(duì)，超過1,000名經(jīng)驗(yàn)豐富的研究人員和科學(xué)家為您提供全方位的解決方案，包括：合成路線篩選工藝開發(fā)、優(yōu)化和放大確定起始原料、中間體和原料藥（API）的質(zhì)量控制策略工藝驗(yàn)證我們最先進(jìn)的生產(chǎn)設(shè)備能夠在cGMP條件下生產(chǎn)從公斤級(jí)到噸級(jí)的中間體和創(chuàng)新原料藥（API）。巨大產(chǎn)能：上海金山工廠反應(yīng)釜總體積為400m3，常州新工廠將增加反應(yīng)釜總體積1,000m3以上。總體我們?yōu)榭蛻籼峁?00個(gè)5L-20,000L不同大小的反應(yīng)釜保證生產(chǎn)快速進(jìn)行。國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量體系：上海金山工廠已通過8個(gè)全球監(jiān)管機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)，包括美國(guó)FDA、中國(guó)CFDA、歐盟EMA、澳大利亞TGA、加拿大衛(wèi)生部、日本厚生勞動(dòng)省、瑞士藥檢局、新西蘭MPI，工廠可生產(chǎn)創(chuàng)新原料藥（API）和中間體。我們位于上海的制劑基地?fù)碛许敿獾难邪l(fā)和生產(chǎn)能力，可提供從臨床前到商業(yè)化的制劑研發(fā)，以及用于臨床批次的制劑生產(chǎn)、包裝和貼標(biāo)服務(wù)，其中包括：和藥明康德的藥物化學(xué)、DMPK以及生物部門合作，進(jìn)行快速IND開發(fā)。專長(zhǎng)于開發(fā)低可溶性藥物和兒科制劑。具備豐富的臨床口服固體制劑的生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)，生產(chǎn)基地通過美國(guó)FDA和瑞典MPA的批準(zhǔn)。
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