職位描述
QAQC
質(zhì)量部QA
崗位內(nèi)容：
1、監(jiān)督檢查相關(guān)法規(guī)執(zhí)行情況，組織相關(guān)培訓(xùn)；
2、起草和制訂生產(chǎn)和質(zhì)量管理文件并監(jiān)督執(zhí)行；
3、審核成品放行前批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄；
4、參與主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系審計并進行評估；
5、參與調(diào)查處理用戶投訴；
6、參與變更控制、偏差調(diào)查工作；
7、開展和參與企業(yè)自檢工作。
8、日常監(jiān)督工作及時記錄填寫并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報。
任職要求：
1. 專科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)和有藥企QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2. 有軟件硬件的相關(guān)知識儲備。
3. 熟悉QA文件編寫能力。
4. 具有良好的問題分析和解決能力，能夠快速定位和解決問題；
5. 具備較強的團隊協(xié)作精神和溝通能力。
生產(chǎn)線QA
崗位內(nèi)容：
1、檢查生產(chǎn)前準備工作:包括物料、衛(wèi)生、設(shè)備等；
2、負責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控，包括：
核查生產(chǎn)單，各工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點以及衛(wèi)生監(jiān)督工作；
負責(zé)產(chǎn)品外觀的檢查（包括印字內(nèi)容的正確與否）；
3、檢查各工序的清場工作、狀態(tài)標識及生產(chǎn)相關(guān)記錄填寫情況；
4、參與生產(chǎn)車間現(xiàn)場質(zhì)量問題及偏差分析工作；
5、參與不合格品的跟蹤處理情況；
6、日常監(jiān)督工作及時記錄填寫并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報。
任職要求：
1. 中專以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)和有藥企QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2. 具有良好的問題分析和解決能力，能夠快速定位和解決問題；
3. 具備較強的團隊協(xié)作精神和溝通能力。
QC
崗位內(nèi)容：
1、按照質(zhì)量部安排，負責(zé)物料及成品的檢驗工作，對檢驗結(jié)果負責(zé)。
2、嚴格按照有關(guān)質(zhì)量檢驗標準及規(guī)程進行取樣、檢驗、記錄、計算和判定。
3、工作態(tài)度嚴謹，各類記錄、報告應(yīng)真實、可靠、完整。
4、熟練掌握各項操作，及時完成各項檢測任務(wù)出具檢驗報告。
5、按規(guī)定進行留樣、存放和復(fù)檢工作，及時填寫留樣觀察記錄，對檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的異常情況及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報。
6、負責(zé)試劑配制使用及保存。
7、維護、保養(yǎng)各種檢驗儀器，并做好使用記錄。
8、保持化驗室的儀器、用品及環(huán)境衛(wèi)生工作。
任職要求：
1. 中專以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)及藥企QC工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2. 有軟件硬件的相關(guān)知識儲備。
3. 具有良好的問題分析和解決能力、學(xué)習(xí)能力，能夠快速定位和解決問題；
4. 具備較強的團隊協(xié)作精神和溝通能力。
崗位內(nèi)容：
1、監(jiān)督檢查相關(guān)法規(guī)執(zhí)行情況，組織相關(guān)培訓(xùn)；
2、起草和制訂生產(chǎn)和質(zhì)量管理文件并監(jiān)督執(zhí)行；
3、審核成品放行前批生產(chǎn)記錄、批檢驗記錄；
4、參與主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系審計并進行評估；
5、參與調(diào)查處理用戶投訴；
6、參與變更控制、偏差調(diào)查工作；
7、開展和參與企業(yè)自檢工作。
8、日常監(jiān)督工作及時記錄填寫并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報。
任職要求：
1. 專科及以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)和有藥企QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2. 有軟件硬件的相關(guān)知識儲備。
3. 熟悉QA文件編寫能力。
4. 具有良好的問題分析和解決能力，能夠快速定位和解決問題；
5. 具備較強的團隊協(xié)作精神和溝通能力。
生產(chǎn)線QA
崗位內(nèi)容：
1、檢查生產(chǎn)前準備工作:包括物料、衛(wèi)生、設(shè)備等；
2、負責(zé)生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控，包括：
核查生產(chǎn)單，各工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點以及衛(wèi)生監(jiān)督工作；
負責(zé)產(chǎn)品外觀的檢查（包括印字內(nèi)容的正確與否）；
3、檢查各工序的清場工作、狀態(tài)標識及生產(chǎn)相關(guān)記錄填寫情況；
4、參與生產(chǎn)車間現(xiàn)場質(zhì)量問題及偏差分析工作；
5、參與不合格品的跟蹤處理情況；
6、日常監(jiān)督工作及時記錄填寫并向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報。
任職要求：
1. 中專以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)和有藥企QA工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2. 具有良好的問題分析和解決能力，能夠快速定位和解決問題；
3. 具備較強的團隊協(xié)作精神和溝通能力。
QC
崗位內(nèi)容：
1、按照質(zhì)量部安排，負責(zé)物料及成品的檢驗工作，對檢驗結(jié)果負責(zé)。
2、嚴格按照有關(guān)質(zhì)量檢驗標準及規(guī)程進行取樣、檢驗、記錄、計算和判定。
3、工作態(tài)度嚴謹，各類記錄、報告應(yīng)真實、可靠、完整。
4、熟練掌握各項操作，及時完成各項檢測任務(wù)出具檢驗報告。
5、按規(guī)定進行留樣、存放和復(fù)檢工作，及時填寫留樣觀察記錄，對檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的異常情況及時向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報。
6、負責(zé)試劑配制使用及保存。
7、維護、保養(yǎng)各種檢驗儀器，并做好使用記錄。
8、保持化驗室的儀器、用品及環(huán)境衛(wèi)生工作。
任職要求：
1. 中專以上學(xué)歷，藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)及藥企QC工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
2. 有軟件硬件的相關(guān)知識儲備。
3. 具有良好的問題分析和解決能力、學(xué)習(xí)能力，能夠快速定位和解決問題；
4. 具備較強的團隊協(xié)作精神和溝通能力。
工作地點
安陽文峰區(qū)海河大道與井岡東路交叉口西60米
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職位發(fā)布者
段秀敏/人事經(jīng)理
剛剛活躍立即溝通
安陽市華強包裝工業(yè)有限責(zé)任公司安陽市華強包裝工業(yè)有限責(zé)任公司屬股份制民營企業(yè)，創(chuàng)建于2002年，注冊資本2115萬元。公司位于安陽市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)海河大道中段，占地一萬余平方米。公司自創(chuàng)建以來，先后獲得了國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《I類藥品包裝用材料和容器注冊證》共12個。目前，產(chǎn)品主要有藥品包裝用復(fù)合墊片，藥品包裝用復(fù)合膜、袋，藥用固體紙袋裝硅膠干燥劑，藥用聚乙烯/鋁/聚乙烯復(fù)合軟膏管，藥用低密度聚乙烯膜、袋等藥包產(chǎn)品及不干膠標簽等系列產(chǎn)品。多年來，公司秉承“自強不息，厚德載物”的文化理念，注重產(chǎn)品品質(zhì)，為帶動中原地區(qū)藥品包裝材料產(chǎn)業(yè)的興旺發(fā)展做出了不懈的努力，廣泛受到用戶的好評。公司現(xiàn)有員工102人，各類技術(shù)人員24人，占全體員工人數(shù)的24%。其中中級技術(shù)人員3人，初級技術(shù)人員5人，檢驗人員6人，檢驗人員占生產(chǎn)人員的9%。能夠滿足公司生產(chǎn)質(zhì)量管理的需求。公司實行總經(jīng)理負責(zé)制，下設(shè)總經(jīng)辦、生產(chǎn)部、質(zhì)檢部、供應(yīng)部、市場部、財務(wù)部等部門，各級機構(gòu)和人員職責(zé)明確。公司廠區(qū)環(huán)境整潔，廠區(qū)地面、路面及運輸不對產(chǎn)品造成污染。廠區(qū)總體布局合理，行政區(qū)、生產(chǎn)區(qū)相互不妨礙。廠房按生產(chǎn)工藝流程及空氣潔凈度級別合理布局，生產(chǎn)操作不相互妨礙。潔凈廠房按照10萬級建造管理。中心化驗室設(shè)化學(xué)室、試劑室、精密儀器室、留樣室、天平室、微生物限度檢查室等，能滿足檢驗工作需要。公司按照產(chǎn)品生產(chǎn)的工藝要求，配備有：9色印刷機、復(fù)合涂布機、電腦光控分切機等生產(chǎn)設(shè)備。用于生產(chǎn)和檢測的儀器、儀表、量具等，其適用范圍和精度符合生產(chǎn)和檢驗要求，按期校驗并有合格標志。公司制定有生產(chǎn)用物料的購入、儲存、發(fā)放、使用等管理制度，生產(chǎn)所用物料從符合規(guī)定的單位購進。倉儲區(qū)分待驗、合格、不合格，按品種、類別、特性分別存放，能避免交叉和差錯出現(xiàn)。公司按要求制定有生產(chǎn)和質(zhì)量管理的各項制度和記錄，嚴格執(zhí)行文件的起草、修訂、審查、批準等管理要求。文件系統(tǒng)按技術(shù)標準、管理標準、工作標準、記錄類進行編號管理。生產(chǎn)產(chǎn)品制定有工藝規(guī)程、崗位操作規(guī)程及生產(chǎn)管理制度、衛(wèi)生管理制度等，生產(chǎn)部門嚴格遵守，不隨意更改。公司配備有質(zhì)量管理和檢驗人員，檢驗場所、設(shè)施與生產(chǎn)品種相適應(yīng)。公司定期根據(jù)《藥包材生產(chǎn)現(xiàn)場考核通則》的有關(guān)規(guī)定對人員、廠房、設(shè)備、文件、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、產(chǎn)品銷售與收回等方面執(zhí)行通則情況進行自檢自查，并對發(fā)現(xiàn)的問題進行了整改，自檢結(jié)果符合《通則》的各項要求。
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