職位描述
GMP
1)負責(zé)車間生產(chǎn)計劃管理、日常工作管理、車間人員工作安排、車間內(nèi)部外部工作溝通協(xié)調(diào)等。
2)根據(jù)公司生產(chǎn)計劃,組織本部門有序開展生產(chǎn),做好相關(guān)部門協(xié)調(diào)工作,確保按計劃達成目標。
3)保證車間的生產(chǎn)行為完全按照生產(chǎn)管理文件規(guī)定進行,確保生產(chǎn)質(zhì)量符合GMP標準。
4)負責(zé)組織生產(chǎn)工藝規(guī)程、生產(chǎn)原始記錄、崗位SOP及用于記錄的各種表格的編制、修訂、下發(fā)及監(jiān)督執(zhí)行,確保文件內(nèi)容與生產(chǎn)一致。
5)負責(zé)車間相關(guān)文件、記錄、質(zhì)量控制程序的審核和簽批。
6)負責(zé)組織按標準操作規(guī)程進行工序操作,并按規(guī)范填寫記錄和及時歸檔。
7)負責(zé)工藝接收、確認、放大及驗證工作,完成工藝轉(zhuǎn)移后的產(chǎn)業(yè)化。
8)負責(zé)組織本車間技術(shù)、設(shè)備改進工作,組織及參與工藝設(shè)備選型、資料撰寫、采購、安裝、調(diào)試、驗證等工作,確保改進合規(guī)、有序進行。
2)根據(jù)公司生產(chǎn)計劃,組織本部門有序開展生產(chǎn),做好相關(guān)部門協(xié)調(diào)工作,確保按計劃達成目標。
3)保證車間的生產(chǎn)行為完全按照生產(chǎn)管理文件規(guī)定進行,確保生產(chǎn)質(zhì)量符合GMP標準。
4)負責(zé)組織生產(chǎn)工藝規(guī)程、生產(chǎn)原始記錄、崗位SOP及用于記錄的各種表格的編制、修訂、下發(fā)及監(jiān)督執(zhí)行,確保文件內(nèi)容與生產(chǎn)一致。
5)負責(zé)車間相關(guān)文件、記錄、質(zhì)量控制程序的審核和簽批。
6)負責(zé)組織按標準操作規(guī)程進行工序操作,并按規(guī)范填寫記錄和及時歸檔。
7)負責(zé)工藝接收、確認、放大及驗證工作,完成工藝轉(zhuǎn)移后的產(chǎn)業(yè)化。
8)負責(zé)組織本車間技術(shù)、設(shè)備改進工作,組織及參與工藝設(shè)備選型、資料撰寫、采購、安裝、調(diào)試、驗證等工作,確保改進合規(guī)、有序進行。
工作地點
濱州濱城區(qū)青田街道高五路208號201房間
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職位發(fā)布者
吳菁/HR
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浙江康牧藥業(yè)有限公司浙江康牧動物保健股份有限公司成立于2003年，是一家專注于動物治療、動物保健和動物營養(yǎng)領(lǐng)域，擁有化學(xué)合成原料藥、生物發(fā)酵原料藥、動保制劑產(chǎn)品的全鏈條生產(chǎn)能力，同時具有完整強大的營銷網(wǎng)絡(luò)的集團化公司。公司總部位于浙江省嵊州市城北工業(yè)區(qū)，旗下?lián)碛姓憬的了帢I(yè)有限公司、浙江德博生物科技有限公司、浙江知行藥業(yè)有限公司、山東微研生物科技有限公司和上海微牧生物科技有限公司等五家全資子公司。一直以來，公司確立了以“保障動物健康、創(chuàng)造和諧生活”為使命，以“為全世界動物保健用戶貢獻最具價值產(chǎn)品”為愿景，堅持“顧客價值、合理成本、有效規(guī)模、具有人性關(guān)懷的贏利”的經(jīng)營理念。獸用原料藥板塊公司主要產(chǎn)品有氟苯尼考、替米考星；獸藥制劑板塊公司主要產(chǎn)品有20%、30%氟苯尼考粉和20%、37.5%等替米考星預(yù)混劑，并有強力霉素和恩諾沙星等其它系列產(chǎn)品作為補充；飼料添加劑板塊主要有β-胡蘿卜素和斑蝥黃系列，在寵物藥板塊專注于驅(qū)蟲藥領(lǐng)域。飼料添加劑和寵物藥板塊公司主要采用生物合成法，在產(chǎn)品成本、生物利用度方面具有強大的競爭優(yōu)勢；在合成生物學(xué)產(chǎn)品儲備方面，主要有泰樂菌素、蝦青素等一系列產(chǎn)品。未來，公司將加大研發(fā)投入，加強對外合作，加快新產(chǎn)品研發(fā)；擴大產(chǎn)能，降低成本，提升競爭力和終端控制力，秉承著“認真、誠信、創(chuàng)新”的價值觀，以“安全、綠色、共享”的發(fā)展理念，著力把公司建設(shè)成國際獸藥用品生產(chǎn)基地，為全世界動物保健用戶貢獻極具價值的產(chǎn)品。
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