崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)要素體系文件流程優(yōu)化;
2、負(fù)責(zé)文件管理、培訓(xùn)、檔案管理;
3、負(fù)責(zé)偏差、供應(yīng)商、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、物料管理等要素的管理
任職資格:
1、有GMP認(rèn)證的經(jīng)歷,注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)檢查、飛行檢查等迎檢經(jīng)驗(yàn);
2、從事QA要素管理工作經(jīng)驗(yàn)1年以上,吃苦耐勞,責(zé)任心強(qiáng)。
3、有QA工作經(jīng)驗(yàn)。
4、熟悉中藥片劑、顆粒劑、丸劑、口服液生產(chǎn)工藝及質(zhì)量控制。
5、熟悉藥材與飲片生產(chǎn)與質(zhì)量管理,熟悉飲片炮制工藝。
能力素質(zhì):
1、態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)、認(rèn)真
2、抗壓能力強(qiáng)
3、溝通與表達(dá)能力突出
4、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)
職位福利:
五險(xiǎn)一金、包吃、包住、全勤獎(jiǎng)、周末雙休、早八晚五、員工食堂、多次晉升機(jī)會(huì)