職位描述
藥物分析仿制藥注射劑
崗位內(nèi)容：
1. 負(fù)責(zé)完成小試產(chǎn)品的制備工作。
2. 負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)設(shè)備和實(shí)驗(yàn)室的SOP及所有SOP的執(zhí)行。
3. 參與研發(fā)實(shí)驗(yàn)室文件體系的建設(shè)。
4. 參與工藝轉(zhuǎn)移工作。
1. 負(fù)責(zé)完成小試產(chǎn)品的制備工作。
2. 負(fù)責(zé)撰寫相關(guān)設(shè)備和實(shí)驗(yàn)室的SOP及所有SOP的執(zhí)行。
3. 參與研發(fā)實(shí)驗(yàn)室文件體系的建設(shè)。
4. 參與工藝轉(zhuǎn)移工作。
5. 根據(jù)公司要求，及時(shí)總結(jié)工作，完成實(shí)驗(yàn)研究報(bào)告。
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1. 化學(xué)、藥學(xué)、制藥或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷。
2. 有藥品注射劑生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，3年以上工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3. 具備藥物制劑知識(shí)；GMP相關(guān)法規(guī)等。
4. 具備良好的溝通交流能力、分析判斷能力、團(tuán)隊(duì)合作精神和執(zhí)行力。
1. 化學(xué)、藥學(xué)、制藥或相關(guān)專業(yè)本科或以上學(xué)歷。
2. 有藥品注射劑生產(chǎn)相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，3年以上工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
3. 具備藥物制劑知識(shí)；GMP相關(guān)法規(guī)等。
4. 具備良好的溝通交流能力、分析判斷能力、團(tuán)隊(duì)合作精神和執(zhí)行力。
工作地點(diǎn)
江蘇朗歐藥業(yè)有限公司(東門)
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