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    更新于 6月26日

    制劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人

    1.2萬-2萬
    • 北京大興區(qū)
    • 3-5年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    固體制劑液體制劑口服制劑注射制劑化學(xué)藥仿制藥
    崗位職責(zé):
    1.對項(xiàng)目可行性和實(shí)施條件作出評估,制定項(xiàng)目的實(shí)施計(jì)劃及方案;
    2.負(fù)責(zé)跟蹤所負(fù)責(zé)研發(fā)項(xiàng)目或相關(guān)制劑技術(shù)領(lǐng)域技術(shù)動態(tài),根據(jù)需要及時調(diào)整相關(guān)工作和研究策略;
    3.負(fù)責(zé)制劑處方篩選、工藝研究及優(yōu)化,負(fù)責(zé)小試、中試、放大樣品的制備,協(xié)助工藝轉(zhuǎn)移與工藝驗(yàn)證;
    4.負(fù)責(zé)原料、輔料、設(shè)備的前期準(zhǔn)備,監(jiān)督項(xiàng)目組人員實(shí)施進(jìn)度;
    5.負(fù)責(zé)各項(xiàng)試驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)、研究資料、項(xiàng)目申報(bào)資料的撰寫、審核、修訂及交接;
    6.負(fù)責(zé)項(xiàng)目研究中重點(diǎn)、難點(diǎn)技術(shù)攻關(guān),有效解決項(xiàng)目研究中遇到的各種問題,確保項(xiàng)目的交付質(zhì)量;
    7.參與建設(shè)內(nèi)部管理文件及流程, 確保部門管理的規(guī)范性及科學(xué)性;
    8.負(fù)責(zé)項(xiàng)目組人員的指導(dǎo)、培養(yǎng)、績效考核等。

    任職要求:
    1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷,2年以上項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);
    2.有完整項(xiàng)目的研發(fā)經(jīng)歷,獨(dú)立完成化學(xué)藥品處方篩選、工藝優(yōu)化、放大、初步質(zhì)量研究、申報(bào)等工作;
    3.掌握藥品生產(chǎn)注冊法規(guī)、藥品申報(bào)流程與評審要求、儀器設(shè)備使用原理及制劑試驗(yàn)技能與理論知識等;
    4.具備英文的文獻(xiàn)檢索、分析、整合能力; 5.執(zhí)行力強(qiáng),責(zé)任心強(qiáng),能及時解決下級的技術(shù)難題,具有團(tuán)隊(duì)管理能力。

    職位福利:五險一金、定期體檢、節(jié)日福利、餐補(bǔ)、晉升空間大

    工作地點(diǎn)

    北京康立生醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司

    職位發(fā)布者

    周女士/人事經(jīng)理

    立即溝通
    公司Logo康立生醫(yī)藥
    北京康立生醫(yī)藥技術(shù)開發(fā)有限公司是專業(yè)從事藥物雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)品研究、化藥及仿制藥研究、藥品的臨床研究、生物樣本的檢測、保健品的研發(fā)等多種經(jīng)營業(yè)務(wù)于一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司擁有雄厚的研發(fā)實(shí)力,研發(fā)中心下設(shè)藥物合成部、藥物分析部、藥物制劑部、臨床部、生物樣本檢測部、保健品研發(fā)部等,公司還聘請了多名藥物化學(xué)、藥物制劑、藥理臨床領(lǐng)域的知名院士、藥審專家、行業(yè)領(lǐng)軍教授為公司的技術(shù)顧問。公司設(shè)立了博士后科研工作站,經(jīng)科協(xié)批準(zhǔn)設(shè)立藥學(xué)和醫(yī)學(xué)院士工作站,獲批了北京市級企業(yè)科研機(jī)構(gòu)、北京市專利示范單位、北京市知識產(chǎn)權(quán)示范單位,2022年獲批了“北京市專精特新中小企業(yè)”。
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