職位描述
生物項目藥品項目
崗位職責
1. 創(chuàng)建project timelines，并與SD、PI和/或CRO項目負責人確認各試驗關鍵節(jié)點及計劃；
2. 跟蹤整個項目流程，協(xié)調(diào)溝通項目進展過程的問題，每月更新project timelines；
3. 提醒PI和/或CRO項目節(jié)點；
4. 能夠合理協(xié)調(diào)資源，確保項目在規(guī)定時間內(nèi)完成；
5. 與客戶溝通project試劑、進度、樣品和試劑處置等信息，建立和維護良好的客戶關系；
6. 輔助project現(xiàn)場核查工作。
任職資格
1. 生物化學、分析化學、蛋白質(zhì)組學、分子生物學、生物工程、藥學、制藥工程、藥品檢測等相關專業(yè)學士或碩士；
2. 有學習、理解及應用新的技術的積極性和能力；
3. 能在有壓力的狀態(tài)保持條理清楚，合理安排事項優(yōu)先級；
4. 有較強的溝通協(xié)調(diào)能力，和團隊成員，其它部門及客戶能夠進行很好的溝通；
能夠熟練運用項目管理相關軟件，比如Word, Excel, PPT等。
職位福利：五險一金、帶薪年假、周末雙休、補充醫(yī)療保險、加班補助、定期體檢、全勤獎
工作地點
中關村生命科學園正旦國際B座2層
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職位發(fā)布者
軍科正源/HR
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軍科正源(北京)藥物研究有限責任公司軍科正源（北京）藥物研究有限責任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作為國內(nèi)唯一一家全面通過CNAS認證的生物藥物分析CRO，提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地。總經(jīng)營面積超過12，000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊申報解決方案。公司總部位于北京，并于上海、天津、廣西設有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團隊，組織架構合理，模塊化高效運營，人員穩(wěn)定向心力強。我們的科學家服務全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團隊。公司核心技術團隊組建于2008年，累計完成了包括藥代動力學、毒代動力學、免疫原性、藥效學等在內(nèi)的項目300余項，涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領域，覆蓋了我國70%以上的創(chuàng)新生物藥品種，積累了豐富的項目經(jīng)驗。所有已申報項目均順利通過NMPA核查，并與國內(nèi)外客戶建立了良好的長期合作關系。
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