職位描述
藥品QA藥品QC
崗位職責(zé)：
1. 按照SOP的要求從事數(shù)據(jù)與文檔的核對工作。
2. 了解QC的文檔和數(shù)據(jù)，以及QC的工作流程。
3. 根據(jù)每日產(chǎn)生的分析批數(shù)據(jù)，按照QC的工作流程在規(guī)定時間內(nèi)與原始數(shù)據(jù)核對。
4. 核查每一個項目的項目報告，保證報告與系統(tǒng)中的結(jié)果一致。
5. 善于交流與溝通，發(fā)現(xiàn)問題及時溝通與解決。
任職要求：
1. 本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥類專業(yè)背景；
2. 思路清晰嚴(yán)謹(jǐn)，有比較強(qiáng)的GLP意識，善于總結(jié)和溝通；
3. 有一定實驗技能或者科研經(jīng)歷，愿意從事文檔審閱工作，對生物分析相關(guān)實驗思路有一定理解能力。
1. 按照SOP的要求從事數(shù)據(jù)與文檔的核對工作。
2. 了解QC的文檔和數(shù)據(jù)，以及QC的工作流程。
3. 根據(jù)每日產(chǎn)生的分析批數(shù)據(jù)，按照QC的工作流程在規(guī)定時間內(nèi)與原始數(shù)據(jù)核對。
4. 核查每一個項目的項目報告，保證報告與系統(tǒng)中的結(jié)果一致。
5. 善于交流與溝通，發(fā)現(xiàn)問題及時溝通與解決。
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1. 本科以上學(xué)歷，醫(yī)藥類專業(yè)背景；
2. 思路清晰嚴(yán)謹(jǐn)，有比較強(qiáng)的GLP意識，善于總結(jié)和溝通；
3. 有一定實驗技能或者科研經(jīng)歷，愿意從事文檔審閱工作，對生物分析相關(guān)實驗思路有一定理解能力。
工作地點
上海市 浦東新區(qū) 醫(yī)谷PLUS(東南門) 908弄 30號
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職位發(fā)布者
軍科正源/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
軍科正源(北京)藥物研究有限責(zé)任公司軍科正源（北京）藥物研究有限責(zé)任公司（United-Power Pharma Tech Co., Ltd, UPP），作為國內(nèi)唯一一家全面通過CNAS認(rèn)證的生物藥物分析CRO，提供各類大小分子藥物生物樣本分析。同時還具有完整的生物藥物工藝開發(fā)和GMP中試生產(chǎn)基地。總經(jīng)營面積超過12，000平米。提供一站式生物制藥產(chǎn)品開發(fā)、生產(chǎn)、分析和注冊申報解決方案。公司總部位于北京，并于上海、天津、廣西設(shè)有分部。公司現(xiàn)已發(fā)展為擁有300人以上的團(tuán)隊，組織架構(gòu)合理，模塊化高效運(yùn)營，人員穩(wěn)定向心力強(qiáng)。我們的科學(xué)家服務(wù)全球超過200家客戶。是亞洲最大的生物藥物法規(guī)分析團(tuán)隊。公司核心技術(shù)團(tuán)隊組建于2008年，累計完成了包括藥代動力學(xué)、毒代動力學(xué)、免疫原性、藥效學(xué)等在內(nèi)的項目300余項，涵蓋多肽、單抗、雙特異性抗體、融合蛋白、核酸類、抗體藥物偶聯(lián)物及小分子化藥等領(lǐng)域，覆蓋了我國70%以上的創(chuàng)新生物藥品種，積累了豐富的項目經(jīng)驗。所有已申報項目均順利通過NMPA核查，并與國內(nèi)外客戶建立了良好的長期合作關(guān)系。
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