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主要職責(zé)：

設(shè)計和執(zhí)行非臨床藥效研究，包括但不限于體外實驗、動物模型構(gòu)建和實驗操作。

分析實驗數(shù)據(jù)，撰寫實驗報告，為藥物開發(fā)提供科學(xué)依據(jù)。

與項目團隊合作，確保研究項目按時完成并符合質(zhì)量標準。

與客戶合作，溝通和管理藥效項目研究進度。

跟蹤最新的科研動態(tài)，為團隊提供最新的行業(yè)信息和研究進展。

參與新藥研發(fā)項目的立項、申報和項目管理。

基本要求：

博士學(xué)歷，醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)或相關(guān)領(lǐng)域。

博士學(xué)歷需具備2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。

具有中樞神經(jīng)性疾病藥物研究與開發(fā)的經(jīng)驗。

熟悉非臨床藥效研究的流程和方法。

良好的項目管理能力和團隊合作精神。

優(yōu)秀的溝通和協(xié)調(diào)能力，能夠與內(nèi)外部團隊有效溝通。

有從事新藥研發(fā)或者立項調(diào)研、申報資料撰寫工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

優(yōu)先考慮在藥企/CRO公司中從事過藥效技術(shù)服務(wù)工作的候選人。

技能要求：

熟練掌握藥理學(xué)、毒理學(xué)和生物統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識。

能夠獨立設(shè)計實驗方案并執(zhí)行實驗。

熟練使用數(shù)據(jù)分析軟件和辦公軟件。

良好的英文讀寫能力，能夠閱讀和撰寫科研論文。