職位描述
來料檢驗(yàn)（IQC）制程檢驗(yàn)（IPQC）成品檢驗(yàn)（FQC）QC
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程中微生物限度的檢測工作。
2. 負(fù)責(zé)藥品無菌檢查和內(nèi)毒素檢測。
3. 確保檢測流程符合GMP規(guī)范要求。
崗位要求：
1. 熟悉藥品微生物檢測方法和流程。
2. 具備無菌操作技能和內(nèi)毒素檢測能力。
3. 了解GMP法規(guī)在藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用。
1. 負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)過程中微生物限度的檢測工作。
2. 負(fù)責(zé)藥品無菌檢查和內(nèi)毒素檢測。
3. 確保檢測流程符合GMP規(guī)范要求。
崗位要求：
1. 熟悉藥品微生物檢測方法和流程。
2. 具備無菌操作技能和內(nèi)毒素檢測能力。
3. 了解GMP法規(guī)在藥品生產(chǎn)中的應(yīng)用。
工作地點(diǎn)
江蘇省鹽城市亭湖區(qū)九華山路與湘江路交叉口西北140米
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蔣女士/人事經(jīng)理
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江蘇普華克勝藥業(yè)有限公司江蘇普華克勝藥業(yè)有限公司公司現(xiàn)有注冊資本5715萬元，占地50畝，生產(chǎn)、質(zhì)檢、辦公及輔助用房15000平方米，2004年整廠一次性通過GMP認(rèn)證。2009年再次通過GMP復(fù)認(rèn)證，2010年酊劑生產(chǎn)線通過GMP認(rèn)證。2013年滴眼劑通過新版GMP認(rèn)證，2014年通過非無菌制劑GMP認(rèn)證。 2016年7月16日，公司整體搬遷到鹽城經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)九華山路52號，新廠區(qū)順利建成并通過GMP認(rèn)證投入生產(chǎn)。 2023年企業(yè)破產(chǎn)重整，正擬浴火重生，期待您的加入共創(chuàng)美好未來。
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