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    更新于 11月18日

    無菌制劑生產(chǎn)經(jīng)理

    1.2萬-1.5萬
    • 鹽城
    • 5-10年
    • 大專
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    GMP
    崗位職責:
    1. 負責公司無菌制劑生產(chǎn)線的日常運營及管理。
    2. 確保生產(chǎn)活動符合GMP要求,維護生產(chǎn)過程的合規(guī)性。
    3. 監(jiān)控生產(chǎn)進度,保證生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質量。
    4. 對生產(chǎn)團隊進行培訓和管理,提高團隊的工作效率和質量意識。

    崗位要求:
    1. 具備無菌制劑生產(chǎn)相關經(jīng)驗,熟悉GMP認證流程。
    2. 有較強的生產(chǎn)管理和團隊領導能力。
    3. 熟悉藥品生產(chǎn)相關法規(guī)和行業(yè)標準。
    4. 具備良好的問題解決能力和溝通協(xié)調(diào)能力。

    工作地點

    江蘇省鹽城市亭湖區(qū)九華山路與湘江路交叉口西北140米

    職位發(fā)布者

    蔣女士/人事經(jīng)理

    昨日活躍
    立即溝通
    公司Logo江蘇普華克勝藥業(yè)有限公司
    江蘇普華克勝藥業(yè)有限公司公司現(xiàn)有注冊資本5715萬元,占地50畝,生產(chǎn)、質檢、辦公及輔助用房15000平方米,2004年整廠一次性通過GMP認證。2009年再次通過GMP復認證,2010年酊劑生產(chǎn)線通過GMP認證。2013年滴眼劑通過新版GMP認證,2014年通過非無菌制劑GMP認證。 2016年7月16日,公司整體搬遷到鹽城經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)九華山路52號,新廠區(qū)順利建成并通過GMP認證投入生產(chǎn)。 2023年企業(yè)破產(chǎn)重整,正擬浴火重生,期待您的加入共創(chuàng)美好未來。
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