職位描述
生物藥仿制藥化學(xué)藥QCQA質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證
崗位職責(zé)：
- 負(fù)責(zé)公司制劑產(chǎn)品的質(zhì)量管理和質(zhì)量控制工作
- 確保制劑生產(chǎn)過程符合GMP要求和相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
- 監(jiān)督和指導(dǎo)質(zhì)量保證部門的工作，提升產(chǎn)品質(zhì)量
- 負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和分析，制定改進(jìn)措施
崗位要求：
- 具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷
- 擁有5年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP法規(guī)
- 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力
- 有制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量總監(jiān)崗位經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
- 負(fù)責(zé)公司制劑產(chǎn)品的質(zhì)量管理和質(zhì)量控制工作
- 確保制劑生產(chǎn)過程符合GMP要求和相關(guān)法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)
- 監(jiān)督和指導(dǎo)質(zhì)量保證部門的工作，提升產(chǎn)品質(zhì)量
- 負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理和分析，制定改進(jìn)措施
崗位要求：
- 具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷
- 擁有5年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP法規(guī)
- 具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)管理能力
- 有制劑質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量總監(jiān)崗位經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先
工作地點(diǎn)
江蘇省鹽城市亭湖區(qū)九華山路與湘江路交叉口西北140米
相似職位
- 質(zhì)量管理5千-8千
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職位發(fā)布者
蔣女士/人事經(jīng)理
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江蘇普華克勝藥業(yè)有限公司江蘇普華克勝藥業(yè)有限公司公司現(xiàn)有注冊資本5715萬元，占地50畝，生產(chǎn)、質(zhì)檢、辦公及輔助用房15000平方米，2004年整廠一次性通過GMP認(rèn)證。2009年再次通過GMP復(fù)認(rèn)證，2010年酊劑生產(chǎn)線通過GMP認(rèn)證。2013年滴眼劑通過新版GMP認(rèn)證，2014年通過非無菌制劑GMP認(rèn)證。 2016年7月16日，公司整體搬遷到鹽城經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)九華山路52號，新廠區(qū)順利建成并通過GMP認(rèn)證投入生產(chǎn)。 2023年企業(yè)破產(chǎn)重整，正擬浴火重生，期待您的加入共創(chuàng)美好未來。
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