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工作職責(zé):
1.熟悉GLP及GCP法規(guī)，熟悉HGR要求。
2.使用LIMS軟件進(jìn)行生物樣本（臨床樣本、細(xì)胞樣本、空白基質(zhì)等）的全生命周期管理，包括接收、整理、信息錄入、存儲、出庫等工作。
3.負(fù)責(zé)生物樣本庫質(zhì)量體系建設(shè)相關(guān)工作，包括相關(guān)體系文件（程序文件、SOP）編寫及修訂，以及參與內(nèi)部審核和相關(guān)資質(zhì)申請等。
4.與臨床團(tuán)隊(duì)合作，支持HGR申報、生物樣本操作手冊制定及臨床樣本相關(guān)質(zhì)疑追溯。
5.與臨床數(shù)據(jù)管理及生物分析團(tuán)隊(duì)合作，完成數(shù)據(jù)QC及清理工作，確保臨床生物分析數(shù)據(jù)的高質(zhì)量交付。
6.完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
工作要求:
1.臨床檢驗(yàn)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、生物工程及細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷（本科具有6年以上工作經(jīng)驗(yàn)，碩士2年以上工作經(jīng)驗(yàn)）。
2.熟悉臨床樣本的接收、流轉(zhuǎn)寄存處流程和方法的優(yōu)先，有生物分析合同研究組織樣本管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。有LIMS維護(hù)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。有免疫分析、流式或分子分析實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)者優(yōu)先。
3.樂于從事樣本管理員的工作，工作責(zé)任心強(qiáng)、高效率。
4.良好的溝通能力，有效的時間管理和優(yōu)先排序能力。