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    更新于 10月19日

    細胞研究員

    1.3萬-2萬
    • 北京通州區(qū)
    • 3-5年
    • 碩士
    • 全職
    • 招2人

    職位描述

    生物藥研發(fā)新藥研發(fā)納米制劑研發(fā)制劑研發(fā)細胞治療

    崗位職責

    1. 設計并執(zhí)行細胞治療相關(guān)實驗,如CAR實驗,T細胞分離,活化,改造,擴增,體外功能評價,細胞凍存回輸?shù)龋?/p>

    2. 設計并執(zhí)行體外細胞模型構(gòu)建包括細胞過表達,基因敲除,基因敲入等;

    3. 通過文獻查閱開發(fā)新型T細胞編輯、改造、擴增方法,優(yōu)化細胞治療平臺技術(shù);

    4. 負責質(zhì)粒/病毒載體的構(gòu)建、工藝開發(fā)和驗證。主要從事質(zhì)粒、病毒載體質(zhì)的生產(chǎn)和純化,以及相關(guān)質(zhì)量控制方法的建立等研發(fā)工作;

    5. 相關(guān) SOP撰寫,專利撰寫和申請;

    6. 承擔部分管理工作,包括但不限于實驗人員的培訓,實檢室管理,設備維護等;

    7. 上級安排的其他工作。

    崗位要求

    1. 免疫學、細胞生物學、 分子生物學等相關(guān)專業(yè);

    2. 具備二年以上CAR-T細胞治療研發(fā)經(jīng)驗的碩士,熟悉 T 的分離,純化,改造,擴增,體外功能評價等優(yōu)先考慮;熟悉PBMC分離純化、激活、慢病毒濃縮與純化、病毒轉(zhuǎn)化、Luciferase法檢測殺傷;

    3. 具備三年以上細胞培養(yǎng)經(jīng)驗,有原代 T 細胞,人源腫瘤細胞培養(yǎng)經(jīng)驗者優(yōu)先;有過CRISPR基因編輯的工作經(jīng)驗的優(yōu)先考慮;

    4. 具備病毒載體構(gòu)建(慢病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒、AAV)、蛋白表達等相關(guān)操作經(jīng)驗優(yōu)先考慮;熟悉FACS, ELISA , QPCR等相關(guān)實驗原理并具備相關(guān)實操經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

    5. 具備報告基因型, luciferase 或者檢測用細胞系構(gòu)建和慢病毒制備經(jīng)驗者優(yōu)先;

    6. 具備良好的溝通合作能力;具有強烈的責任感和研發(fā)意識,具備一定的管理能力優(yōu)先考慮;

    7. 獲得英語CTE6證書,具備良好的口語和書面語能力優(yōu)先考慮.

    工作地點

    悅康藥業(yè)集團(東南門)

    職位發(fā)布者

    崔婷/人事經(jīng)理

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    公司Logo北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司
    北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱悅康科創(chuàng))為悅康藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱悅康藥業(yè)集團)子公司,是專門從事創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)。悅康藥業(yè)集團成立于2001年,總部位于北京,是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團企業(yè)。以“產(chǎn)品、產(chǎn)能、產(chǎn)業(yè)鏈”為核心,在北京組建了集團藥物研究院,并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎,在北京、上海、廣州建立了不同的制劑生產(chǎn)基地。現(xiàn)有品種145余個,品規(guī)208余個,涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個治療領(lǐng)域。共承擔過省部級以上項目44項,其中國家級重大專項22項。連續(xù)兩年榮獲國家科技進步二等獎,獲批國內(nèi)首個核酸藥物國家地方聯(lián)合工程中心和頭孢藥物晶型國家地方聯(lián)合實驗室,獲得授權(quán)專利303項。悅康科創(chuàng)為悅康藥業(yè)集團在北京組建的藥物研究院,正在快速向創(chuàng)新驅(qū)動型的生物技術(shù)公司轉(zhuǎn)型,聚焦?腦?管、抗腫瘤、傳染病等核?適應癥,已建立一支強有力的研發(fā)團隊,其中以教授、博士為主的核心技術(shù)人員70余名,核心技術(shù)人員來自北京大學、清華大學,軍事醫(yī)學研究院,中國科學院大學,北京協(xié)和醫(yī)學院等國內(nèi)知名院校。目前已形成了全流程、全鏈條的一體化研發(fā)技術(shù)平臺,建立了從臨床前研究、臨床研究、注冊申報到商業(yè)化的全鏈條的研發(fā)體系。以院士專家工作站、博士后科研工作站、博導工作站為依托,搭建了包括核酸藥物創(chuàng)新平臺、多肽藥物創(chuàng)新平臺、細胞與基因治療創(chuàng)新平臺、全流程AI輔助藥物研發(fā)平臺等十一項創(chuàng)新技術(shù)平臺,相關(guān)技術(shù)水平處于行業(yè)前列,核酸藥物和多肽藥物創(chuàng)新平臺達到國際領(lǐng)先水平,有力的支撐和保障了公司創(chuàng)新藥和仿制藥的藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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