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    更新于 10月31日

    醫(yī)藥研發(fā)項目主管

    1.2萬-2萬
    • 北京通州區(qū)
    • 1-3年
    • 碩士
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    新藥生物藥醫(yī)藥研發(fā)項目
    崗位職責:
    1、協(xié)助技術(shù)部門制定項目計劃書,進行項目節(jié)點跟進,及時發(fā)現(xiàn)項目中出現(xiàn)的問題及風險,并上報給部門領(lǐng)導;
    2、對mRNA疫苗、小核酸、多肽、細胞治療藥物的藥學及非臨床進度及質(zhì)量把關(guān);
    3、所負責項目的對內(nèi)對外溝通,保證項目順利推進;
    4、領(lǐng)導安排的其它工作。
    任職條件:(按要求重要程度由強到弱填寫)
    1、藥物化學、分子生物學、生物化學、藥理學、毒理學等藥學相關(guān)專業(yè)碩士及以上學歷;
    2、有2年及以上小分子或者生物創(chuàng)新藥工作經(jīng)驗,國內(nèi)外頭部CRO公司相關(guān)工作經(jīng)歷者優(yōu)優(yōu)先;
    3、有從事項目管理或相關(guān)項目研發(fā)2年以上經(jīng)驗者優(yōu)先;4、性格開朗,辦事認真,善于與人溝通,服從管理。

    工作地點

    悅康創(chuàng)新藥物國際化產(chǎn)業(yè)園

    職位發(fā)布者

    崔婷/人事經(jīng)理

    三日內(nèi)活躍
    立即溝通
    公司Logo北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司
    北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡稱悅康科創(chuàng))為悅康藥業(yè)集團股份有限公司(以下簡稱悅康藥業(yè)集團)子公司,是專門從事創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)。悅康藥業(yè)集團成立于2001年,總部位于北京,是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團企業(yè)。以“產(chǎn)品、產(chǎn)能、產(chǎn)業(yè)鏈”為核心,在北京組建了集團藥物研究院,并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎(chǔ),在北京、上海、廣州建立了不同的制劑生產(chǎn)基地。現(xiàn)有品種145余個,品規(guī)208余個,涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個治療領(lǐng)域。共承擔過省部級以上項目44項,其中國家級重大專項22項。連續(xù)兩年榮獲國家科技進步二等獎,獲批國內(nèi)首個核酸藥物國家地方聯(lián)合工程中心和頭孢藥物晶型國家地方聯(lián)合實驗室,獲得授權(quán)專利303項。悅康科創(chuàng)為悅康藥業(yè)集團在北京組建的藥物研究院,正在快速向創(chuàng)新驅(qū)動型的生物技術(shù)公司轉(zhuǎn)型,聚焦?腦?管、抗腫瘤、傳染病等核?適應(yīng)癥,已建立一支強有力的研發(fā)團隊,其中以教授、博士為主的核心技術(shù)人員70余名,核心技術(shù)人員來自北京大學、清華大學,軍事醫(yī)學研究院,中國科學院大學,北京協(xié)和醫(yī)學院等國內(nèi)知名院校。目前已形成了全流程、全鏈條的一體化研發(fā)技術(shù)平臺,建立了從臨床前研究、臨床研究、注冊申報到商業(yè)化的全鏈條的研發(fā)體系。以院士專家工作站、博士后科研工作站、博導工作站為依托,搭建了包括核酸藥物創(chuàng)新平臺、多肽藥物創(chuàng)新平臺、細胞與基因治療創(chuàng)新平臺、全流程AI輔助藥物研發(fā)平臺等十一項創(chuàng)新技術(shù)平臺,相關(guān)技術(shù)水平處于行業(yè)前列,核酸藥物和多肽藥物創(chuàng)新平臺達到國際領(lǐng)先水平,有力的支撐和保障了公司創(chuàng)新藥和仿制藥的藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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