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    更新于 1月17日

    醫(yī)學(xué)經(jīng)理

    2.5萬(wàn)-3萬(wàn)
    • 北京通州區(qū)
    • 3-5年
    • 博士
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    藥物研究Ⅱ期Ⅰ期上市前
    薪資待遇視學(xué)歷背景、工作經(jīng)歷與能力,面試后確定。
    崗位職責(zé):
    1. 負(fù)責(zé)制定和實(shí)施新藥上市前臨床1-3期的臨床開(kāi)發(fā)策略。
    2. 負(fù)責(zé)臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)項(xiàng)目的分析調(diào)研、臨床試驗(yàn)方案撰寫(xiě)及設(shè)計(jì);
    3. 負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目開(kāi)展過(guò)程中的臨床學(xué)術(shù)支持,如研究病歷、CRF、知情同意書(shū)、患者日記卡、研究者手冊(cè)的撰寫(xiě)、審核及修訂;
    4. 負(fù)責(zé)臨床總結(jié)報(bào)告、臨床研究綜述等臨床部分申報(bào)資料的撰寫(xiě)、審核及修訂;
    5. 負(fù)責(zé)臨床有效性及安全性的解讀,醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)評(píng)估;
    6. 負(fù)責(zé)對(duì)公司產(chǎn)品的安全信息的收集、整理、上報(bào)工作;
    7. 負(fù)責(zé)與臨床試驗(yàn)中心專(zhuān)家以及CFDA交流溝通,收集信息反饋上報(bào);
    8. 根據(jù)臨床項(xiàng)目需求,參與臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)家、審評(píng)專(zhuān)家進(jìn)行臨床方案設(shè)計(jì)相關(guān)的溝通討論;
    9. 參與臨床方案討論會(huì)、總結(jié)會(huì),并提供相關(guān)學(xué)術(shù)支持;
    10. 為公司新藥注冊(cè)、新藥臨床試驗(yàn)提供學(xué)術(shù)支持;
    11. 評(píng)估臨床研究的不良事件及其影響;
    12. 提供醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)、信息等學(xué)術(shù)支持;
    13. 對(duì)內(nèi)外部人員進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn);
    14. 參加學(xué)術(shù)活動(dòng),掌握最新醫(yī)學(xué)技能提供最科學(xué)的解決方案,維護(hù)相關(guān)疾病專(zhuān)業(yè)方面的專(zhuān)家良好關(guān)系。
    15. 具有較強(qiáng)的醫(yī)學(xué)編輯功底,精通醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索、閱讀和各類(lèi)計(jì)算機(jī)辦公軟件;
    16. 熟悉公司產(chǎn)品的特性以及不同疾病領(lǐng)域開(kāi)展的臨床研究;
    17. 具有較強(qiáng)的溝通表達(dá)能力,工作態(tài)度積極認(rèn)真,樂(lè)觀、有親和力與團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神,有較強(qiáng)的抗壓能力及快速適應(yīng)能力。
    任職要求
    1. 臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥理、生物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)博士以上學(xué)歷;
    2. 精通新藥臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)、知情同意書(shū)、臨床開(kāi)發(fā)計(jì)劃、風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃、臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告、DSUR等臨床試驗(yàn)常用文件資料的撰寫(xiě)、審核和修訂,并能夠獨(dú)立完成。
    3. 5 年以上臨床研究項(xiàng)目和團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),熟悉 ICH、CFDA、FDA 藥物臨床研究相關(guān)的法規(guī)政策和指導(dǎo)原則,精通臨床試驗(yàn)全過(guò)程;
    4. 具有良好的團(tuán)隊(duì)管理和時(shí)間管理能力、良好的溝通協(xié)調(diào)和解決問(wèn)題的能力、良好的閱讀和寫(xiě)作能力。

    工作地點(diǎn)

    北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司

    職位發(fā)布者

    劉女士/人事主管

    今日活躍
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    公司Logo北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司
    北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱悅康科創(chuàng))為悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱悅康藥業(yè)集團(tuán))子公司,是專(zhuān)門(mén)從事創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)。悅康藥業(yè)集團(tuán)成立于2001年,總部位于北京,是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通銷(xiāo)售于一體的醫(yī)藥集團(tuán)企業(yè)。以“產(chǎn)品、產(chǎn)能、產(chǎn)業(yè)鏈”為核心,在北京組建了集團(tuán)藥物研究院,并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎(chǔ),在北京、上海、廣州建立了不同的制劑生產(chǎn)基地。現(xiàn)有品種145余個(gè),品規(guī)208余個(gè),涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個(gè)治療領(lǐng)域。共承擔(dān)過(guò)省部級(jí)以上項(xiàng)目44項(xiàng),其中國(guó)家級(jí)重大專(zhuān)項(xiàng)22項(xiàng)。連續(xù)兩年榮獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng),獲批國(guó)內(nèi)首個(gè)核酸藥物國(guó)家地方聯(lián)合工程中心和頭孢藥物晶型國(guó)家地方聯(lián)合實(shí)驗(yàn)室,獲得授權(quán)專(zhuān)利303項(xiàng)。悅康科創(chuàng)為悅康藥業(yè)集團(tuán)在北京組建的藥物研究院,正在快速向創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型的生物技術(shù)公司轉(zhuǎn)型,聚焦?腦?管、抗腫瘤、傳染病等核?適應(yīng)癥,已建立一支強(qiáng)有力的研發(fā)團(tuán)隊(duì),其中以教授、博士為主的核心技術(shù)人員70余名,核心技術(shù)人員來(lái)自北京大學(xué)、清華大學(xué),軍事醫(yī)學(xué)研究院,中國(guó)科學(xué)院大學(xué),北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院等國(guó)內(nèi)知名院校。目前已形成了全流程、全鏈條的一體化研發(fā)技術(shù)平臺(tái),建立了從臨床前研究、臨床研究、注冊(cè)申報(bào)到商業(yè)化的全鏈條的研發(fā)體系。以院士專(zhuān)家工作站、博士后科研工作站、博導(dǎo)工作站為依托,搭建了包括核酸藥物創(chuàng)新平臺(tái)、多肽藥物創(chuàng)新平臺(tái)、細(xì)胞與基因治療創(chuàng)新平臺(tái)、全流程AI輔助藥物研發(fā)平臺(tái)等十一項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù)平臺(tái),相關(guān)技術(shù)水平處于行業(yè)前列,核酸藥物和多肽藥物創(chuàng)新平臺(tái)達(dá)到國(guó)際領(lǐng)先水平,有力的支撐和保障了公司創(chuàng)新藥和仿制藥的藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
    公司主頁(yè)
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