職位描述
試劑有機合成
崗位職責(zé)：
1、 按照任務(wù)要求完成寡核苷酸的合成、氨解等環(huán)節(jié)，為下游純化提供合格粗品。
2、 根據(jù)不同項目要求，優(yōu)化寡核苷酸的固相合成工藝參數(shù)和氨解條件。
3、 除了能夠獨立地對分配的項目進行工藝開發(fā)外，還能很好地團隊協(xié)作，在項目的時間節(jié)點前完成相應(yīng)研發(fā)任務(wù)。
4、 記錄、收集、整理和分析實驗數(shù)據(jù)，撰寫相關(guān)工作報告并及時匯報主管。
5、 參考相應(yīng)法規(guī)和指導(dǎo)文件，撰寫及更新實驗室及車間設(shè)備的標準操作流程。
6、 有效管理和維護實驗儀器、設(shè)備，實現(xiàn)對資源的充分利用。
7、 執(zhí)行實驗室操作規(guī)程和相關(guān)制度，保障自身和他人的安全和健康。
崗位要求：
1、 本科及以上，熟練操作寡核苷酸固相合成儀（Oligopilot plus100, AKTA Oligopilot等）。
2、 有機化學(xué)、藥物化學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
3、 熟悉寡核苷酸研發(fā)基本流程及制備純化相關(guān)技術(shù)。
4、 兩年及以上寡核苷酸固相合成工作經(jīng)驗，有放大生產(chǎn)經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。
1、 按照任務(wù)要求完成寡核苷酸的合成、氨解等環(huán)節(jié)，為下游純化提供合格粗品。
2、 根據(jù)不同項目要求，優(yōu)化寡核苷酸的固相合成工藝參數(shù)和氨解條件。
3、 除了能夠獨立地對分配的項目進行工藝開發(fā)外，還能很好地團隊協(xié)作，在項目的時間節(jié)點前完成相應(yīng)研發(fā)任務(wù)。
4、 記錄、收集、整理和分析實驗數(shù)據(jù)，撰寫相關(guān)工作報告并及時匯報主管。
5、 參考相應(yīng)法規(guī)和指導(dǎo)文件，撰寫及更新實驗室及車間設(shè)備的標準操作流程。
6、 有效管理和維護實驗儀器、設(shè)備，實現(xiàn)對資源的充分利用。
7、 執(zhí)行實驗室操作規(guī)程和相關(guān)制度，保障自身和他人的安全和健康。
崗位要求：
1、 本科及以上，熟練操作寡核苷酸固相合成儀（Oligopilot plus100, AKTA Oligopilot等）。
2、 有機化學(xué)、藥物化學(xué)、生物化學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
3、 熟悉寡核苷酸研發(fā)基本流程及制備純化相關(guān)技術(shù)。
4、 兩年及以上寡核苷酸固相合成工作經(jīng)驗，有放大生產(chǎn)經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。
工作地點
北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技有限公司
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職位發(fā)布者
劉女士/人事主管
當前在線立即溝通
北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡稱悅康科創(chuàng)）為悅康藥業(yè)集團股份有限公司（以下簡稱悅康藥業(yè)集團）子公司，是專門從事創(chuàng)新藥、改良型新藥和仿制藥研發(fā)的高新技術(shù)企業(yè)。悅康藥業(yè)集團成立于2001年，總部位于北京，是一家集藥品研發(fā)、生產(chǎn)和流通銷售于一體的醫(yī)藥集團企業(yè)。以“產(chǎn)品、產(chǎn)能、產(chǎn)業(yè)鏈”為核心，在北京組建了集團藥物研究院，并以安徽、河南醫(yī)藥原料基地為基礎(chǔ)，在北京、上海、廣州建立了不同的制劑生產(chǎn)基地。現(xiàn)有品種145余個，品規(guī)208余個，涵蓋心腦血管、消化系統(tǒng)、抗感染、內(nèi)分泌、抗腫瘤等多個治療領(lǐng)域。共承擔(dān)過省部級以上項目44項，其中國家級重大專項22項。連續(xù)兩年榮獲國家科技進步二等獎，獲批國內(nèi)首個核酸藥物國家地方聯(lián)合工程中心和頭孢藥物晶型國家地方聯(lián)合實驗室，獲得授權(quán)專利303項。悅康科創(chuàng)為悅康藥業(yè)集團在北京組建的藥物研究院，正在快速向創(chuàng)新驅(qū)動型的生物技術(shù)公司轉(zhuǎn)型，聚焦?腦?管、抗腫瘤、傳染病等核?適應(yīng)癥，已建立一支強有力的研發(fā)團隊，其中以教授、博士為主的核心技術(shù)人員70余名，核心技術(shù)人員來自北京大學(xué)、清華大學(xué)，軍事醫(yī)學(xué)研究院，中國科學(xué)院大學(xué)，北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院等國內(nèi)知名院校。目前已形成了全流程、全鏈條的一體化研發(fā)技術(shù)平臺，建立了從臨床前研究、臨床研究、注冊申報到商業(yè)化的全鏈條的研發(fā)體系。以院士專家工作站、博士后科研工作站、博導(dǎo)工作站為依托，搭建了包括核酸藥物創(chuàng)新平臺、多肽藥物創(chuàng)新平臺、細胞與基因治療創(chuàng)新平臺、全流程AI輔助藥物研發(fā)平臺等十一項創(chuàng)新技術(shù)平臺，相關(guān)技術(shù)水平處于行業(yè)前列，核酸藥物和多肽藥物創(chuàng)新平臺達到國際領(lǐng)先水平，有力的支撐和保障了公司創(chuàng)新藥和仿制藥的藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。
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