【崗位職責(zé)】
1 在總經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下, 貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《經(jīng)濟(jì)合同法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)及藥品管理行政規(guī)章;全面負(fù)責(zé)本司具體的藥品質(zhì)量管理工作, 對本司藥品質(zhì)量判斷和行使否決權(quán)。
2 指導(dǎo)各部門有效展開質(zhì)量方針、目標(biāo),并督促質(zhì)量目標(biāo)的完成。
3 負(fù)責(zé)編制質(zhì)量管理制度、質(zhì)量職責(zé)及藥品經(jīng)營環(huán)節(jié)的質(zhì)量程序文件,并保證文件的實(shí)施。
4 負(fù)責(zé)對首營企業(yè)、首營藥品的審批工作。
5 在藥品質(zhì)量管理工作上,推行GSP、GMP管理,保證經(jīng)營藥品質(zhì);防止發(fā)生質(zhì)量事故,并對出現(xiàn)的事故進(jìn)行具體處理。
6 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集、整理,定期向總經(jīng)理和質(zhì)量管理領(lǐng)導(dǎo)小組匯報(bào)質(zhì)量管理和質(zhì)量信息的情況,傳遞質(zhì)量信息。
7 負(fù)責(zé)質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施。
【任職要求】
1、大專以上學(xué)歷,三年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn);
2、具有中藥執(zhí)業(yè)資格證書或有執(zhí)業(yè)藥師資格證書;
3、性格穩(wěn)重,表達(dá)能力強(qiáng),具有較強(qiáng)的溝通能力和適應(yīng)能力;