崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)藥物分子合成相關(guān)文獻(xiàn)的調(diào)研,設(shè)計(jì)藥物的合成路線。
2.參與制定項(xiàng)目研究的計(jì)劃及方案,并根據(jù)項(xiàng)目進(jìn)度要求開展實(shí)驗(yàn)研究工作。
3.在了解各國藥典關(guān)于藥物研究申報(bào)要求基礎(chǔ)上,協(xié)同上級(jí)完成技術(shù)攻關(guān),推動(dòng)研究工作并協(xié)助注冊申報(bào)。
4.熟悉本崗位危險(xiǎn)源以及環(huán)境因素,并掌握控制方法。
5.完成上級(jí)交代的其他工作。
任職要求:
1.有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招碩士及以上學(xué)歷。
2.具備1-5年小分子原料藥或多肽原料藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn),有對(duì)口科研方向的優(yōu)秀碩士應(yīng)屆生亦可考慮。
3.具備扎實(shí)的化學(xué)合成、有機(jī)化學(xué)專業(yè)知識(shí),了解各國藥典關(guān)于藥物研究申報(bào)的要求。
4.具備良好的問題分析與解決能力,項(xiàng)目管理能力及抗壓能力。
5.工作積極高效,有責(zé)任心,具備良好的學(xué)習(xí)能力及團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。
6.英文讀寫精通。