崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)編制《內(nèi)部質(zhì)量體系審核實(shí)施計(jì)劃》,組織質(zhì)量體系內(nèi)部審核,編制《內(nèi)部質(zhì)量體系審核報(bào)告》;
2、修訂、完善質(zhì)量管理體系文件;
3、根據(jù)第三方審核計(jì)劃,指導(dǎo)審核準(zhǔn)備及審核安排;
4、指導(dǎo)各部門對(duì)審核發(fā)現(xiàn)的不符合性整改及效果驗(yàn)證;
5、收集和匯總不符合項(xiàng)報(bào)告整改資料;
6、負(fù)責(zé)收集、更新與質(zhì)量體系有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)法律法規(guī);
7、協(xié)助產(chǎn)品注冊(cè)材料的申報(bào)工作;
8、負(fù)責(zé)生產(chǎn)許可證及經(jīng)營許可證的申報(bào)與維護(hù)工作;
9、完成上級(jí)安排的其他工作。
任職要求:
1、大專及以上學(xué)歷或2年以上醫(yī)療器械行業(yè)工作經(jīng)歷;
2、熟悉質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn),具備良好的溝通能力,具備較強(qiáng)的文字寫作和內(nèi)外部審核技能;
3、熟悉GMP管理流程,醫(yī)療器械行業(yè)中有關(guān)質(zhì)量管理的相關(guān)法規(guī);
4、具有內(nèi)審員資格。
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