崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)帶領(lǐng)項(xiàng)目組承擔(dān)制劑研發(fā)項(xiàng)目,對(duì)所承擔(dān)的項(xiàng)目的質(zhì)量和進(jìn)度負(fù)責(zé);
2、負(fù)責(zé)外用制劑處方篩選、工藝研究和優(yōu)化,并實(shí)現(xiàn)向中試和大生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化,指導(dǎo)和制定工藝驗(yàn)證;
3、制定項(xiàng)目研發(fā)計(jì)劃并分配研發(fā)任務(wù),對(duì)研發(fā)中出現(xiàn)的問(wèn)題進(jìn)行分析并及時(shí)解決;
4、根據(jù)最新藥品注冊(cè)法規(guī)要求,負(fù)責(zé)撰寫(xiě)、審核及指導(dǎo)下屬整理相關(guān)藥品申報(bào)資料、原始記錄。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè),英語(yǔ)六級(jí);
2、碩士3年以上、本科5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn),有多個(gè)成功的項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)歷,有乳膏類研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;
3、能夠獨(dú)立承擔(dān)制劑研發(fā)項(xiàng)目,有較強(qiáng)的文獻(xiàn)檢索、專利調(diào)研的能力;
4、能夠獨(dú)立設(shè)計(jì)制劑項(xiàng)目研究方案、制劑處方工藝篩選、項(xiàng)目資料和原始記錄撰寫(xiě)等;
5、熟悉并掌握藥品管理及注冊(cè)等相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則;
6、具有藥物制劑相關(guān)難題解決能力。
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