崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)設(shè)計和執(zhí)行臨床前毒理學(xué)試驗(yàn),并協(xié)調(diào)各部門安排試驗(yàn);
2、對試驗(yàn)各個環(huán)節(jié)的操作進(jìn)行監(jiān)督,保證試驗(yàn)按照試驗(yàn)方案進(jìn)行,并確保試驗(yàn)過程遵循GLP法規(guī);
3、解決試驗(yàn)中出現(xiàn)的相關(guān)問題,對試驗(yàn)數(shù)據(jù)的采集進(jìn)行監(jiān)督和對試驗(yàn)數(shù)據(jù)的檢查;
4、準(zhǔn)備試驗(yàn)總結(jié)報告,對報告的科學(xué)性負(fù)責(zé)。
任職要求:
1、毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)、動物醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè),碩士及以上學(xué)歷,具備五年以上CRO公司毒理SD工作經(jīng)驗(yàn);
2、熟悉FDA/OECD相關(guān)法規(guī),對GLP具備一定的認(rèn)識;
3、熟悉基本動物實(shí)驗(yàn)流程,熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計學(xué)軟件;
4、良好的學(xué)習(xí)能力和團(tuán)隊意識,具備較好的協(xié)調(diào)管理能力;
5、英語六級以上,具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力。
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