崗位職責(zé):
1、開發(fā)分析方法,并解決方法開發(fā)過程中遇到的實際問題。
2、能獨立解決方法驗證和生物樣品定量分析過程中的問題。
3、能獨立進(jìn)行數(shù)據(jù)結(jié)果分析并撰寫報告。
4、遵從OECD GLP法規(guī),按照OECD試驗指導(dǎo)原則要求去開展試驗,包括方案制定、樣品前處理、上機分析、數(shù)據(jù)和結(jié)果解讀以及報告書寫等。
5、對于工作中的問題能與相關(guān)人員進(jìn)行有效溝通,并善于總結(jié)問題并與其他同事經(jīng)驗共享。
任職資格:
1、碩士及以上學(xué)歷,毒理學(xué)、藥理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
2、3年及以上GLP體系相關(guān)工作經(jīng)驗。
3、良好的溝通能力,包括閱讀、寫作和口頭表達(dá)能力,熟練閱讀、理解和撰寫英文文檔。
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