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1、負(fù)責(zé)公司臨床研究醫(yī)學(xué)工作；
2、負(fù)責(zé)臨床研究方案及相關(guān)醫(yī)學(xué)文件的撰寫，并與臨床專家交流、修改、完善；確保臨床方案在臨床基地的有效實(shí)施；

3、負(fù)責(zé)臨床研究開展過程中醫(yī)學(xué)監(jiān)察工作；
4、為項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)或研究者提供方案相關(guān)問題的醫(yī)學(xué)培訓(xùn)和支持，包括為項(xiàng)目研究團(tuán)隊(duì)編寫醫(yī)學(xué)培訓(xùn)資料、提供相關(guān)治療領(lǐng)域醫(yī)學(xué)知識和方案的培訓(xùn)；

4、與醫(yī)學(xué)專家交流，建立并維護(hù)醫(yī)院專家網(wǎng)絡(luò)。

任職資格：
1、碩士或碩士以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)，腫瘤學(xué)優(yōu)先。

2、3年以上的注冊臨床研究經(jīng)驗(yàn)和一定的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)。

3、有腫瘤領(lǐng)域臨床研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

4、具有臨床試驗(yàn)試驗(yàn)方案撰寫，臨床研究報(bào)告撰寫，醫(yī)學(xué)監(jiān)察計(jì)劃設(shè)計(jì)及執(zhí)行經(jīng)驗(yàn)；
5、熟悉ICH GCP指導(dǎo)方針和新藥注冊申報(bào)相關(guān)法規(guī)。
6、熟悉醫(yī)藥臨床試驗(yàn)過程或有臨床研究方案設(shè)計(jì)和評估能力者。

7、 具備強(qiáng)烈的工作責(zé)任心和溝通協(xié)調(diào)能力、較強(qiáng)的抗壓能力、處理突發(fā)事件的能力;
8、 做事嚴(yán)謹(jǐn)、邏輯思維強(qiáng)，具有溝通和應(yīng)變能力，具有跨部門組織協(xié)調(diào)能力, 適應(yīng)快節(jié)奏的工作，具有較強(qiáng)的執(zhí)行力和良好的團(tuán)隊(duì)合作精神。