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    更新于 9月24日

    醫(yī)療器械工藝主管/經(jīng)理

    2.5萬-3.5萬
    • 無錫新吳區(qū)
    • 5-10年
    • 本科
    • 全職
    • 招1人

    職位描述

    工藝研發(fā)二類醫(yī)療器械三類醫(yī)療器械
    崗位職責(zé):
    1、參與新產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)過程中設(shè)計(jì)驗(yàn)證及設(shè)計(jì)確認(rèn)工作;
    2、參與產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法的建立并建立相應(yīng)性能評(píng)價(jià)方法;
    3、相關(guān)無菌系統(tǒng)的工藝建立、驗(yàn)證、實(shí)施工作,識(shí)別驗(yàn)證過程風(fēng)險(xiǎn),處理驗(yàn)證實(shí)施過程中的偏差、變更,能獨(dú)立編寫驗(yàn)證方案和指導(dǎo)完成驗(yàn)證;
    4、體系中相關(guān)生產(chǎn)、檢驗(yàn)技術(shù)規(guī)范文件編寫,實(shí)施與維護(hù);
    5、上級(jí)安排的其他工作。

    任職要求:
    1、本科及以上學(xué)歷,機(jī)電、電子、自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先;
    2、有二類或三類醫(yī)療器械產(chǎn)品開發(fā)驗(yàn)證經(jīng)驗(yàn)5年以上,參與至少1個(gè)完整的二類或三類有源醫(yī)療器械設(shè)計(jì)驗(yàn)證工作;
    3、熟悉ISO13485、GMP法規(guī)及驗(yàn)證指南,熟悉微生物、滅菌、生物相容性、一次性無菌生產(chǎn)環(huán)境的相關(guān)要求;
    4、熟悉凈化車間管理流程,有醫(yī)療器械無菌檢驗(yàn)員資格證書優(yōu)先

    工作地點(diǎn)

    無錫國(guó)際生命科學(xué)創(chuàng)新園A棟1

    職位發(fā)布者

    張女士/招聘主管

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