崗位職責(zé):
1、在質(zhì)量部長領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)GMP文件、驗證等相關(guān)工作;
2、負(fù)責(zé)質(zhì)量部QA管理工作。
職位要求:
1、大專及以上學(xué)歷,化學(xué)、藥學(xué)、藥物分析等相關(guān)專業(yè);
2、有3年以上藥廠QA管理工作經(jīng)驗優(yōu)先;有研發(fā)經(jīng)驗優(yōu)先
3、有執(zhí)業(yè)藥師證優(yōu)先;
4、具有較強(qiáng)的工作責(zé)任感和敬業(yè)精神,有良好的溝通能力,工作條理性強(qiáng)。
工作地點(diǎn):滄州臨港工業(yè)園區(qū)西區(qū)。單休,五險一金。