崗位職責(zé):
1、參與注冊申報(bào)、上市后研究、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、投訴、召回、藥物警戒等過程中QC涉及研究及檢驗(yàn)的工作;
2、參與質(zhì)量信息的收集,確保質(zhì)量信息及時(shí)、有效的溝通交流和上報(bào),記錄質(zhì)量事故發(fā)生原因和過程,參與質(zhì)量事故的調(diào)查;
3、參與委托生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)物料、產(chǎn)品中自行檢驗(yàn)項(xiàng)目的檢驗(yàn)工作,并完成檢驗(yàn)記錄;
4、負(fù)責(zé)QC實(shí)驗(yàn)室異常、偏差、變更、CAPA的發(fā)起、審核,并按需執(zhí)行糾正預(yù)防措施;
5、參與委托生產(chǎn)產(chǎn)品的原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、待包裝產(chǎn)品和成品放行檢驗(yàn)、委托檢驗(yàn)的監(jiān)管;
6、參與委托生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)文件的審核工作,包括工藝驗(yàn)證方案/報(bào)告、工藝規(guī)程、清潔驗(yàn)證方案/報(bào)告、清潔分析方法驗(yàn)證方案/報(bào)告、微生物限度適用性方案與報(bào)告、分析方法驗(yàn)證、轉(zhuǎn)移、確認(rèn)方案與報(bào)告,產(chǎn)品共線風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告,原輔包、中間產(chǎn)品、成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)規(guī)程,涉及的偏差、異常、變更等;
7、負(fù)責(zé)起草、審核QC方案、報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、操作規(guī)程等;
8、配合QC實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場管理與監(jiān)督檢查。
任職要求:
1、至少3年及以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn),本科及以上學(xué)歷。
2、熟悉藥品注冊法規(guī)及相關(guān)指導(dǎo)原則;
3、熟悉HPLC、GC、UV等分析儀器的使用、維護(hù)和保養(yǎng),具有良好的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)及操作能力;
4、能夠獨(dú)立進(jìn)行中英文文獻(xiàn)的查閱。
公司福利:六險(xiǎn)一金、帶薪休假、年度體檢、各種補(bǔ)貼、各種福利、年終獎(jiǎng)......