職責(zé)描述
1、負(fù)責(zé)起草和制定實(shí)驗(yàn)方案,在負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下,能夠獨(dú)立開展不同劑型的處方篩選及工藝開發(fā);
2、撰寫實(shí)驗(yàn)總結(jié)報告、協(xié)助組長完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料;
3、協(xié)助組長與客戶進(jìn)行項目對接轉(zhuǎn)移、技術(shù)問題的溝通及申報資料整理。
任職要求:
1、藥物制劑、藥理學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷;
2、熟悉制劑輔料性質(zhì)、工藝原理和儀器設(shè)備的使用,熟練國內(nèi)外相關(guān)專利和文獻(xiàn)查閱;
3、熟悉國內(nèi)外藥品注冊法規(guī)及與相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則,及時、系統(tǒng)的記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報告。
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