醫(yī)療耗材注冊專員
1、負責組織編寫、修改產(chǎn)品技術(shù)要求;
2、負責生產(chǎn)許可、注冊中各類申請的起草、變更和領取回執(zhí)等工作;
3、負責與藥監(jiān)局、技術(shù)審評中心、醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢測中心及其它相關部門的日常溝通,;
4、負責公司質(zhì)量體系文件的管理和控制分發(fā)
任職資格:中專以上學歷 有一年以上醫(yī)療器械行業(yè)注冊經(jīng)驗 熟知醫(yī)療器械相關法規(guī)和注冊管理辦法
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