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1. 中心化驗(yàn)室檢驗(yàn)人員執(zhí)行的是質(zhì)量管理中質(zhì)量控制的職責(zé)。
2. 確保化驗(yàn)室安全運(yùn)行，并符合GMP管理規(guī)范。
3. 根據(jù)藥典、注冊標(biāo)準(zhǔn)、各種法規(guī)及企業(yè)內(nèi)部要求參與制定原輔料、包材、工藝用水、產(chǎn)品過程控制、中間體及成品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及分析方法。
4. 負(fù)責(zé)原輔材料、包裝材料、工藝用水、產(chǎn)品的中間產(chǎn)品及成品的取樣、檢驗(yàn)、記錄、出具報告單等工作。
5. 嚴(yán)格按規(guī)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程，對樣品進(jìn)行微生物檢驗(yàn)，不得漏檢和改變指標(biāo)，對各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論負(fù)責(zé)。。
6. 參與本部門的偏差管理和變更控制。
每天8小時，周末雙休，免費(fèi)提供員工宿舍和工作餐，提供5險1金．
任職要求：大專以上要求生物、儀器分析、化工或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，懂液相儀器分析操作優(yōu)先錄取。