崗位職責(zé):
1、整理立項(xiàng)文件,確保立項(xiàng)文案完整,并對(duì)立項(xiàng)可行性/充分性等進(jìn)行評(píng)估。
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品全生命周期內(nèi)項(xiàng)目研發(fā)及供應(yīng)鏈、軟硬件、試紙開(kāi)發(fā)的進(jìn)度管理管控。
3、組建及管理項(xiàng)目團(tuán)隊(duì),輸出項(xiàng)目開(kāi)發(fā)計(jì)劃,進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程管理,控制項(xiàng)目的范圍、風(fēng)險(xiǎn)、質(zhì)量及成本。
4、制定設(shè)計(jì)轉(zhuǎn)換階段試產(chǎn)樣機(jī)(或樣品)需求,推動(dòng)各階段物料和生產(chǎn)資源,按進(jìn)度試制并輸出試產(chǎn)結(jié)果,推動(dòng)與研發(fā)相關(guān)問(wèn)題的解決。
5、協(xié)助組織項(xiàng)目各個(gè)階段評(píng)審工作,推動(dòng)影響評(píng)審的問(wèn)題解決。
6、定期匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展,預(yù)警項(xiàng)目進(jìn)度及風(fēng)險(xiǎn),項(xiàng)目階段性成果和經(jīng)驗(yàn)總結(jié)。
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品CE、NMPA和FDA注冊(cè)認(rèn)證技術(shù)資料的編寫(xiě)、整理與審核。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷;
2、電子信息工程,測(cè)控技術(shù)與儀器,微電子,計(jì)算機(jī),機(jī)械設(shè)計(jì)及其自動(dòng)化(弱電)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、酶應(yīng)用
3、有PMP證書(shū)和有醫(yī)療器械認(rèn)證經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先優(yōu)先;
4、有醫(yī)療器械產(chǎn)品項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
5、性格開(kāi)朗、具備組織、溝通和團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力。
職位福利:五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、員工旅游、節(jié)日福利、餐補(bǔ)、帶薪年假、周末雙休、免費(fèi)班車