職位描述:
1、負(fù)責(zé)按照QBD規(guī)范要求制定部門制劑項(xiàng)目的研發(fā)計(jì)劃,指導(dǎo)并帶領(lǐng)研究人員完成整個(gè)項(xiàng)目的制劑研發(fā);
2、負(fù)責(zé)仿制藥的制劑工藝研究、工藝優(yōu)化、生產(chǎn)工藝交接并指導(dǎo)研發(fā)產(chǎn)品的放大生產(chǎn);
3、負(fù)責(zé)按照申報(bào)資料的要求指導(dǎo)撰寫研發(fā)產(chǎn)品的制劑申報(bào)資料、原始記錄;
4、負(fù)責(zé)部門內(nèi)部日常工作管理及專業(yè)技術(shù)管理(藥物制劑方向)及與相關(guān)部門的工作協(xié)調(diào)。
任職資格:
1、本科及以上學(xué)歷;
2、8年以上藥物制劑技術(shù)與工藝研究研究經(jīng)驗(yàn);3年以上制劑部門管理工作經(jīng)歷;
3、能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)協(xié)調(diào)資源解決項(xiàng)目進(jìn)程中的關(guān)鍵技術(shù)難題;
4、具備符合公司要求的團(tuán)隊(duì)管理才能,質(zhì)量與效率意識(shí)強(qiáng)。
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