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1. 監(jiān)督車間生產(chǎn)工藝按照既定內(nèi)容執(zhí)行，確保藥品生產(chǎn)的質(zhì)量和安全；
2. 參與產(chǎn)品質(zhì)量的現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題，協(xié)助進(jìn)行偏差調(diào)查和糾正預(yù)防措施的實(shí)施；
3. 技術(shù)改進(jìn)：分析生產(chǎn)效率和產(chǎn)品質(zhì)量，提出工藝優(yōu)化建議，參與新工藝的開(kāi)發(fā)與驗(yàn)證工作；
4. 文件管理：負(fù)責(zé)編制和更新生產(chǎn)相關(guān)的操作規(guī)程、清潔規(guī)程、工藝驗(yàn)證方案等文件，確保其符合GMP要求；
5. 為生產(chǎn)線操作人員提供必要的技能培訓(xùn)和工藝指導(dǎo)，提升團(tuán)隊(duì)的專業(yè)技能。
6.合規(guī)性：確保所有生產(chǎn)活動(dòng)符合國(guó)家法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)內(nèi)部規(guī)章制度。協(xié)助車間主任管理車間全面性事物。
要求：
1、本科學(xué)歷，制藥工程、化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上中大型藥企原料藥車間工藝員工作經(jīng)驗(yàn)，參與過(guò)車間體系建設(shè)，有文件起草及迎檢經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先