崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)公司新藥與仿制藥產(chǎn)品的質(zhì)量研究,穩(wěn)定性研究工作;
2.進(jìn)行原料藥和制劑產(chǎn)品分析方法的建立及方法學(xué)研究,撰寫相關(guān)的注冊申報資料和原始記錄;
3.負(fù)責(zé)研發(fā)項目的管理,與研究人員一起完成整個項目的分析研發(fā)工作;
4.負(fù)責(zé)項目組之間的溝通協(xié)調(diào)工作,負(fù)責(zé)化藥項目的計劃、實施、協(xié)調(diào)、匯報、總結(jié),保證項目的順利進(jìn)行;
5.負(fù)責(zé)實驗室常用分析設(shè)備的維護(hù)。
任職要求:
1.藥物分析、藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、制藥工程、分析化學(xué)等相關(guān)專業(yè);
2. 三年以上制劑分析項目負(fù)責(zé)人工作經(jīng)歷,具備藥物、有機(jī)物常規(guī)、儀器分析操作經(jīng)驗,能熟練操作HPLC/GC/LC-MS等分析儀器;
3. 具有項目實施能力及研發(fā)能力、良好的英文文獻(xiàn)閱讀能力。
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