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1、負(fù)責(zé)公司新藥研發(fā)醫(yī)藥信息的調(diào)研、整理和分析，撰寫(xiě)立項(xiàng)報(bào)告；
2、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)管線中具體項(xiàng)目的生命周期、預(yù)算、人員等方面的管理，建立項(xiàng)目管理流程和相關(guān)制度；
3、負(fù)責(zé)新藥研發(fā)的項(xiàng)目管理流程的推進(jìn)和優(yōu)化，提高項(xiàng)目執(zhí)行效率；根據(jù)項(xiàng)目整體目標(biāo)和計(jì)劃，跟蹤并管控項(xiàng)目進(jìn)度，及時(shí)識(shí)別項(xiàng)目問(wèn)題與風(fēng)險(xiǎn)，輸出項(xiàng)目進(jìn)度報(bào)告；
4、負(fù)責(zé)組織會(huì)議及協(xié)助公司內(nèi)部研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、臨床和注冊(cè)團(tuán)隊(duì)的溝通協(xié)作；
5、組織問(wèn)題分析，并與業(yè)務(wù)團(tuán)隊(duì)共同制定改進(jìn)方案和預(yù)防方案；
6、做好項(xiàng)目的文件管理工作，保證各文件、資料、數(shù)據(jù)等信息準(zhǔn)確及時(shí)地傳遞和反饋；
7、協(xié)調(diào)項(xiàng)目成員間及各個(gè)部門(mén)間的溝通與協(xié)作，整合各個(gè)環(huán)節(jié)資源和風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別，確保項(xiàng)目目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)與完成；
8、負(fù)責(zé)組織項(xiàng)目組復(fù)盤(pán)，總結(jié)項(xiàng)目的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，完善項(xiàng)目開(kāi)發(fā)平臺(tái)。