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一、分析崗：

崗位職責：

1、按照各國注冊申報要求，進行產(chǎn)品分析方法驗證。

2、從事注冊產(chǎn)品的雜質(zhì)傳遞研究、原材料檢驗方法的建立。

3、負責國際注冊產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)確證、晶型研究以及雜質(zhì)譜的研究。

4、負責官方審評缺陷、客戶技術(shù)問題中涉及分析方法驗證的回復。

5、負責國際、國內(nèi)注冊產(chǎn)品申報文件中質(zhì)量部分的復核，確保一致性。

6、負責GMP現(xiàn)場審計與驗證相關(guān)文件的審查和實驗室現(xiàn)場檢查。

7、品行端正、責任心強、工作認真主動、并能保守企業(yè)機密。

任職要求：

1、藥物分析、分析化學、儀器分析等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學歷；

2、 熟悉HPLC、紅外和溶出儀等分析儀器的基本操作。

3、 具有吃苦耐勞精神，具有較強的學習能力、工作能力、團隊合作精神及溝通協(xié)調(diào)能力；

二、制劑崗：

崗位職責

1、根據(jù)項目實施方案進行試驗，制劑部分的文獻調(diào)研、實驗設(shè)計、實驗操作、實驗總結(jié)等；

2、負責原始記錄和申報資料撰寫，對試驗數(shù)據(jù)和資料真實性負責；

3、小試研究到中試生產(chǎn)的轉(zhuǎn)化，及工藝交接或動態(tài)生產(chǎn)的工作；

4、完成主管領(lǐng)導交辦的其他工作

任職要求：

1、碩士及以上學歷，藥學相關(guān)專業(yè)，制劑和藥物化學優(yōu)先；

2、具有吃苦耐勞精神，具有較強的學習能力、工作能力、團隊合作精神及溝通協(xié)調(diào)能力；