工作內(nèi)容:
1、負責(zé)研發(fā)體系文件管理及維護;
2、監(jiān)督研發(fā)質(zhì)量體系運行;
3、變更管理,研發(fā)制成品放行;
4、方法學(xué)驗證與報告審核管理;
5、技術(shù)轉(zhuǎn)移質(zhì)量管理;
6、注冊核查迎檢管理。
任職要求:
1、本科藥學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),溝通能力及主動性強;
2、從事QA工作至少一年,對GMP理解深刻,具有GLP工作經(jīng)驗優(yōu)先;
3、熟悉藥物制劑、質(zhì)量研究工作。
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