藥學(xué)(中藥學(xué))、生物學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷,工作經(jīng)驗(yàn)豐富者學(xué)歷可放寬至大專。五年以上制藥企業(yè)同等崗位管理工作經(jīng)驗(yàn),熟悉藥廠生產(chǎn)過程,熟悉藥品相關(guān)法律法規(guī)和GMP。
每天工作八小時(shí),五險(xiǎn),市內(nèi)免費(fèi)班車,免費(fèi)午餐,周末雙休,年底十三薪,帶薪年假,定期體檢,員工旅游,定期培訓(xùn),經(jīng)理級(jí)油補(bǔ),工資面議。
一、制度、流程、標(biāo)準(zhǔn)建設(shè):1. 根據(jù)公司年、季、月度生產(chǎn)計(jì)劃和總部訂單的要求,負(fù)責(zé)組織編制生產(chǎn)計(jì)劃及作業(yè)計(jì)劃。2. 根據(jù)生產(chǎn)作業(yè)計(jì)劃下達(dá)批生產(chǎn)指令,批包裝指令;3. 生產(chǎn)全過程的現(xiàn)場(chǎng)管理。4.生產(chǎn)全過程的GMP管理。5.偏差的管理。6.批生產(chǎn)記錄等記錄的審核。
二、人員管理:1.車間生產(chǎn)人員的合理調(diào)配。2.參與車間崗位人員的定崗、定編。
三、財(cái)、物管理:1.車間物料消耗指標(biāo)的制定及考核。2.負(fù)責(zé)職責(zé)管理范圍內(nèi)各部門固定資產(chǎn)的管理和維護(hù)。
四、工作組織:1..對(duì)批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄及其他相關(guān)記錄的填寫質(zhì)量負(fù)責(zé)。2.對(duì)生產(chǎn)全過程符合GMP負(fù)責(zé)。3.負(fù)責(zé)生產(chǎn)系統(tǒng)管理人員的工作考核。
五、工作協(xié)調(diào):1.負(fù)責(zé)各部門工作協(xié)調(diào),上傳下達(dá)及橫向聯(lián)絡(luò),保證公司各級(jí)指令和工作執(zhí)行。