崗位職責(zé):
1、項(xiàng)目管理:技術(shù)轉(zhuǎn)移,技術(shù)指導(dǎo),SOP文件制定;
2、.生產(chǎn)管理:GMP中試車(chē)間運(yùn)行;
3、驗(yàn)證管理:撰寫(xiě)驗(yàn)證方案并組織實(shí)施;
4、自檢、變更、偏差管理;
5、人員培訓(xùn)。
任職要求:
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、藥劑及相關(guān)專(zhuān)業(yè);
2、1年以上制藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
3、熟悉GMP及相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn);
4、具備較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)的能力、持續(xù)學(xué)習(xí)和創(chuàng)新的能力,分析、判斷、解決問(wèn)題的能力。