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    更新于 12月18日

    制劑中試工程師

    7千-8千·14薪

    職位描述

    化學(xué)藥新藥
    崗位職責(zé):
    1、項(xiàng)目管理:技術(shù)轉(zhuǎn)移,技術(shù)指導(dǎo),SOP文件制定;
    2、.生產(chǎn)管理:GMP中試車(chē)間運(yùn)行;
    3、驗(yàn)證管理:撰寫(xiě)驗(yàn)證方案并組織實(shí)施;
    4、自檢、變更、偏差管理;
    5、人員培訓(xùn)。

    任職要求:
    1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、藥劑及相關(guān)專(zhuān)業(yè);
    2、1年以上制藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮;
    3、熟悉GMP及相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn);
    4、具備較強(qiáng)的溝通、協(xié)調(diào)的能力、持續(xù)學(xué)習(xí)和創(chuàng)新的能力,分析、判斷、解決問(wèn)題的能力。

    工作地點(diǎn)

    山東綠葉制藥有限公司

    職位發(fā)布者

    林倩/HRBP

    立即溝通
    公司Logo綠葉制藥集團(tuán)公司標(biāo)簽
    綠葉制藥是致力于創(chuàng)新藥物的研發(fā)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的國(guó)際化制藥公司。綠葉制藥在中國(guó)、美國(guó)和歐洲設(shè)有研發(fā)中心,擁有40個(gè)中國(guó)在研藥物和10多個(gè)海外在研藥物,在中樞神經(jīng)和腫瘤領(lǐng)域已有多個(gè)創(chuàng)新制劑和創(chuàng)新藥在歐美市場(chǎng)開(kāi)展注冊(cè)及臨床研究。綠葉制藥在微球、脂質(zhì)體、透皮釋藥等先進(jìn)藥物遞送技術(shù)領(lǐng)域達(dá)到國(guó)際先進(jìn)水平,并在創(chuàng)新化合物和抗體、細(xì)胞、基因治療以及智能制劑等領(lǐng)域進(jìn)行了積極布局和開(kāi)發(fā)。綠葉制藥深度布局全球供應(yīng)鏈體系,已在全球建有7大生產(chǎn)基地,超過(guò)30條生產(chǎn)線,并建立了與國(guó)際接軌的GMP質(zhì)量管理和控制體系。綠葉制藥現(xiàn)有30余個(gè)上市產(chǎn)品,產(chǎn)品覆蓋抗腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管、消化及代謝等規(guī)模最大及增長(zhǎng)速度最快的治療領(lǐng)域;業(yè)務(wù)遍及全球80多個(gè)國(guó)家和地區(qū),其中包括中國(guó)、美國(guó)、歐洲、日本等全球主要醫(yī)藥市場(chǎng),以及高速增長(zhǎng)的各地新興市場(chǎng)。
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