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主要職責(zé)：(按重要程度排序)

1、 負(fù)責(zé)藥品綜合質(zhì)量管理，包括但不限于對銷售客戶、購進(jìn)藥品以及銷售客戶采購人員等方面的質(zhì)量管理及與質(zhì)量管理相關(guān)的各項(xiàng)基礎(chǔ)工作；

2、 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系和GSP要求的各項(xiàng)工作管理，如設(shè)施設(shè)備管理、質(zhì)量體系運(yùn)行檢查、藥品召回、客戶滿意度調(diào)查、藥品評審、銷售客戶質(zhì)量審計、運(yùn)輸管理、體系文件管理及體系要求的培訓(xùn)相關(guān)事項(xiàng)。

3、 負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)檢測，對企業(yè)藥品市場反饋的不良反應(yīng)信息，及時配合調(diào)查處理，開展藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的培訓(xùn)和教育工作。

4、 負(fù)責(zé)售后投訴管理工作及庫房質(zhì)量管理工作，對庫房進(jìn)行全過程各環(huán)節(jié)管理和監(jiān)測。

主要素質(zhì)要求及任職資格：

1、語言：中文，英語可借助工具書閱讀專業(yè)文獻(xiàn)

2、經(jīng)驗(yàn)：至少1年以上藥品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉GSP及藥品經(jīng)營的相關(guān)法律法規(guī)，溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，能夠獨(dú)立承擔(dān)市場質(zhì)量管理工作，并進(jìn)行處理或提出處理意見。