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1. 按照藥品驗(yàn)收管理制度，規(guī)范執(zhí)行購(gòu)進(jìn)藥品、退貨藥品的驗(yàn)收工作，對(duì)退貨藥品的處理匯總統(tǒng)計(jì)，并定期分析評(píng)價(jià)。

2. 嚴(yán)格按照GSP文件規(guī)定，做好驗(yàn)收文件管理，藥品驗(yàn)收信息及時(shí)錄入ERP系統(tǒng)，規(guī)范、準(zhǔn)確填寫驗(yàn)收記錄；對(duì)不合格藥品的處理過(guò)程實(shí)施監(jiān)督。

3. 冷鏈藥品運(yùn)輸過(guò)程中溫濕度記錄數(shù)據(jù)追蹤保存，并提供予客戶。

4. 參與庫(kù)房?jī)?nèi)相關(guān)相關(guān)設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證工作和質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。

5. 收集藥品質(zhì)量信息，協(xié)助質(zhì)量管理員做好藥品質(zhì)量檔案管理工作。

主要素質(zhì)要求及任職資格：

1、語(yǔ)言：中文，英語(yǔ)可借助工具書閱讀專業(yè)文獻(xiàn)；

2、學(xué)歷專業(yè)：大學(xué)專科及以上，藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)

3、經(jīng)驗(yàn)：至少1年以上藥品質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，熟悉GSP及藥品經(jīng)營(yíng)的相關(guān)法律法規(guī)，并溝通協(xié)調(diào)能力強(qiáng)，能夠獨(dú)立承擔(dān)市場(chǎng)質(zhì)量管理工作，并進(jìn)行處理或提出處理意見。