1. 撰寫或?qū)徍伺R床試驗文件,包括但不限于:臨床試驗方案、CRF和CRF指南、數(shù)據(jù)管理計劃、數(shù)據(jù)驗證計劃、安全管理計劃、臨床試驗報告、DSUR等;
2. 提供醫(yī)學監(jiān)察和醫(yī)學支持服務(wù),確保臨床試驗中患者的安全和不良事件得到正確的報告,回應(yīng)其他相關(guān)醫(yī)學質(zhì)疑;
3. 處理臨床方案相關(guān)問題的解釋,評估患者入組\排除條件,處理違反臨床方案的事件;
4. 對CRF表和臨床安全數(shù)據(jù)表、行列表進行醫(yī)學審核,包括制作和處理數(shù)據(jù)的質(zhì)疑/澄清表;
5. SAE的處理(嚴重性、預(yù)期性、因果關(guān)系和有效性評估,一致性審核,病例陳述書寫,提交給NCA和上報時限控制);
6. 協(xié)助解釋臨床試驗中的醫(yī)學數(shù)據(jù);
7. 使用MedDRA和WHO-Drug進行編碼并對編碼進行審核;
8. 執(zhí)行項目管理職能,項目相關(guān)的任務(wù)的質(zhì)量控制,參與項目和具體產(chǎn)品的培訓以及與項目團隊的其他會議,項目的記錄管理和技術(shù)文檔管理等;
9. 組織并開展新政策的查新報告; 10. 進行不良反應(yīng)的文獻檢索;
11. 操作和維護安全系統(tǒng)的數(shù)據(jù)庫(輸入數(shù)據(jù)、描述事件、書寫報告等);
12. 編寫DSUR和PSUR。
任職要求:能力要求:
(1)醫(yī)學、藥學、生物學等相關(guān)專業(yè)本科及以上學歷。
(2)3年以上工作經(jīng)驗,2年以上項目管理和團隊管理經(jīng)驗, 腫瘤類新藥項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
(1)具備豐富醫(yī)學知識,熟悉國內(nèi)外藥物臨床研究的法規(guī)政策,及臨床研究發(fā)展與現(xiàn)狀。
(2)擁有豐富的行業(yè)資源,有能力對臨床資源進行協(xié)調(diào),并能及時協(xié)調(diào)解決臨床研究中的各種問題。
(3)具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)、資源整合能力、策劃能力及團隊管理能力,具有較強的領(lǐng)導(dǎo)力、執(zhí)行力,問題解決能力及應(yīng)急預(yù)案管理能力。
語言要求:具備優(yōu)秀的中文寫作和表達能力,良好的英文文獻閱讀能力。
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